CDK2AP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CDK2AP1 incluyen, entre otros, R547 CAS 741713-40-6, UCN-01 CAS 112953-11-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de la CDK2AP1 pertenecen a una categoría específica de pequeñas moléculas orgánicas diseñadas para modular selectivamente la actividad de la Proteína 1 Asociada a la Quinasa 2 Dependiente de Ciclinas (CDK2AP1). La CDK2AP1, una proteína reguladora, desempeña un papel fundamental en la progresión del ciclo celular y la división celular al interactuar con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y sus ciclinas asociadas. Los inhibidores están diseñados para interactuar con el sitio activo o los sitios alostéricos de CDK2AP1, impidiendo eficazmente su función normal.
Al unirse a la proteína, estos inhibidores interrumpen las intrincadas interacciones moleculares que rigen la regulación del ciclo celular. La diversidad estructural de los inhibidores de CDK2AP1 permite una serie de interacciones, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, que en última instancia conducen a la inhibición de la actividad enzimática de la proteína diana. El desarrollo de inhibidores de CDK2AP1 representa un área de investigación en curso en el campo de la biología química, contribuyendo a una comprensión más profunda de los procesos celulares y abriendo vías para el desarrollo de nuevos enfoques en la intervención de enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
El R547 es una pequeña molécula inhibidora de la CDK2AP1 que ha mostrado potencial en estudios de investigación como agente anticancerígeno. Fue desarrollado por Rigel Pharmaceuticals y estaba siendo investigado por su capacidad para interrumpir la progresión del ciclo celular. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
El UCN-01 es un compuesto derivado de un producto natural que inhibe múltiples CDK, incluida la CDK2APSi bien su principal mecanismo de acción es la inhibición de las proteínas quinasas, también afecta a las funciones mediadas por la CDK2AP1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK dirigido a varias CDK, incluida la CDK2APSe ha estudiado por sus posibles efectos anticancerígenos al inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
La kenpaullona es una pequeña molécula inhibidora de varias quinasas, entre ellas la CDK2APSe ha investigado como posible agente anticancerígeno por su efecto en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un compuesto flavonoide sintético que inhibe múltiples CDK, incluida la CDK2APSe ha investigado por su potencial para bloquear la progresión del ciclo celular e inducir la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8868.00 | 3 | |
La PHA-767491 es un inhibidor selectivo de las CDK que afecta a la CDK2AP1 y a otras CDK. Se ha estudiado su potencial para inhibir el crecimiento tumoral al alterar el control del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK que incluye la CDK2AP1 entre sus dianas. Se ha evaluado en estudios de investigación y estudios clínicos iniciales por sus propiedades anticancerígenas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que afecta a la CDK2AP1 y a otras CDK. Se ha investigado su potencial para suprimir el crecimiento de las células cancerosas y potenciar la apoptosis. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Aunque se conoce principalmente por su inhibición de CDK4/6, el PD-0332991 también afecta en cierta medida a CDK2AP1. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Al igual que PD-0332991, LY2835219 es un inhibidor de CDK4/6 con cierta actividad contra CDK2AP. | ||||||