Los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina, comúnmente denominados inhibidores de CDK o inhibidores de CDD, constituyen una clase química diversa caracterizada por su capacidad para modular la actividad de las quinasas dependientes de ciclina (CDK). Las CDK son enzimas esenciales que desempeñan un papel fundamental en la orquestación del ciclo celular y el control de la expresión génica. Los inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con isoformas específicas de CDK, como CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 y CDK9, entre otras, alterando sus funciones reguladoras. La regulación del ciclo celular depende de la coordinación precisa de las CDK con sus proteínas ciclinas asociadas. Juntas, facilitan la transición de las células a través de las diferentes fases del ciclo celular, asegurando una replicación y división precisas. Los inhibidores de las CDK ejercen sus efectos uniéndose de forma competitiva al sitio activo de la quinasa, a menudo dirigiéndose al bolsillo de unión al ATP. Esta interacción impide que la quinasa fosforile sus sustratos posteriores, interrumpiendo así la secuencia de acontecimientos cuidadosamente coreografiada que conduce a la progresión del ciclo celular.
Estructuralmente, los inhibidores de CDK presentan una diversidad considerable, lo que refleja la necesidad de adaptarse a las características estructurales únicas de las diferentes isoformas de CDK. Esta variación permite a los investigadores diseñar inhibidores con diferentes perfiles de selectividad, ofreciendo un medio para afinar la regulación de CDK específicas y sus procesos celulares asociados. Los estudios con inhibidores de las CDK han aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la división celular y la expresión génica. Los inhibidores han sido fundamentales para descifrar las funciones de CDK específicas en diferentes contextos celulares y arrojar luz sobre la compleja interacción entre el control del ciclo celular y otras vías reguladoras. En conclusión, los inhibidores de las CDK representan una clase química dinámica que ha contribuido significativamente a nuestra comprensión de los procesos celulares fundamentales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
La cebularina es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con el ADN y el ARN, principalmente a través de su capacidad para inhibir las ADN metiltransferasas. Esta interferencia conduce a estados epigenéticos alterados, lo que repercute en la expresión génica. Su estructura permite la incorporación a los ácidos nucleicos, lo que puede alterar el emparejamiento normal de bases y los procesos de replicación. Además, la estabilidad de la cebularina en soluciones acuosas aumenta su potencial de actividad biológica prolongada, influyendo en las vías celulares y la regulación génica. | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | ¥4603.00 | 1 | |
La tetrahidrouridina es un potente inhibidor del metabolismo de los nucleósidos, dirigido específicamente a la uridina fosforilasa. Esta interacción interrumpe la conversión de la uridina en sus formas activas, lo que provoca una alteración de las reservas de nucleótidos en las células. Su estructura única permite una unión eficaz a la enzima, influyendo en la cinética de la reacción y en las vías metabólicas. La solubilidad y estabilidad del compuesto en los sistemas biológicos facilitan su papel en la modulación de los procesos celulares, influyendo en la síntesis y el recambio del ARN. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
Inhibe CDK4, CDK6 y CDK2, aprobado para varias formas de cáncer de mama avanzado o metastásico. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Se dirige a las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, mostrándose prometedor en estudios de investigación contra diversos tipos de cáncer. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Inhibidor de CDK de amplio espectro contra CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 y CDK9, explorado para la leucemia y las neoplasias malignas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibidor de CDK1, CDK2, CDK5 y CDK7, impacto potencial en el crecimiento de células cancerosas. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Nombre alternativo de ribociclib, utilizado para ciertos tipos de cáncer de mama avanzado. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
Sus objetivos son CDK1, CDK2, CDK4 y CDK9, y se ha estudiado su potencial en varios tipos de cáncer. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
Inhibidor pan-CDK contra CDK1, CDK2, CDK4 y CDK9, prometedor en estudios de investigación antiproliferativa. | ||||||