Cdc7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cdc7 incluyen, entre otros, el inhibidor de Cdc7/Cdk9 CAS 845714-00-3, XL413 CAS 1169562-71-3, PHA-848125 CAS 802539-81-7, 1-[4-amino-7-(3-hidroxipropil)-5-(4-metilfenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6-il]-2-cloro-etanona CAS 821794-90-5 y clorhidrato de PHA 767491 CAS 942425-68-5.
Los inhibidores de Cdc7 representan una clase diversa de sustancias químicas diseñadas para atacar e inhibir específicamente la actividad cinasa de Cdc7, un regulador clave de la iniciación de la replicación del ADN. XL413, un inhibidor competitivo de ATP, se une directamente al bolsillo de ATP de Cdc7, interrumpiendo su actividad quinasa e interrumpiendo el inicio de la replicación del ADN. Esta interferencia provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la proliferación celular. La PHA-767491, un derivado de la pirrolopiridina, inhibe directamente la actividad quinasa de Cdc7, alterando su papel en el inicio de la replicación del ADN. Esta inhibición directa conduce a la detención del ciclo celular y a la supresión de la síntesis de ADN. TAK-931, un inhibidor altamente selectivo de Cdc7, se dirige directamente a Cdc7 e inhibe su actividad cinasa, lo que provoca la detención del ciclo celular e impide la proliferación de las células cancerosas.
LY3177833, otro inhibidor potente y selectivo de la cinasa Cdc7, se dirige directamente a Cdc7, inhibiendo su actividad cinasa e interrumpiendo el inicio de la replicación del ADN. Esta inhibición directa provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la proliferación de las células cancerosas. La PHA-848125, un inhibidor a base de pirrolopiridina, se dirige directamente a Cdc7, inhibiendo su actividad cinasa e interrumpiendo el inicio de la replicación del ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la supresión de la proliferación de las células cancerosas. CMK, YKL-5-124, LY3143921 e ICEC0942 son pequeñas moléculas inhibidoras que actúan directamente sobre Cdc7, inhibiendo su actividad cinasa e interrumpiendo el inicio de la replicación del ADN. Estas inhibiciones directas conducen a la detención del ciclo celular y dificultan la proliferación de las células cancerosas al interferir en la síntesis del ADN. El clorhidrato de XL413, el clorhidrato de PHA-767491 y el clorhidrato de LY3177833 son formas salinas de sus respectivos compuestos con mecanismos de acción similares. Estas sales de clorhidrato mantienen la actividad inhibidora contra Cdc7, lo que provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la proliferación de las células cancerosas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cdc7/Cdk9 Inhibidor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
El inhibidor Cdc7/Cdk9 es un compuesto selectivo dirigido a la cinasa de doble especificidad Cdc7, crucial para la replicación del ADN y la regulación de la transcripción. Al unirse al sitio de unión al ATP, interrumpe la fosforilación de sustratos clave, modulando así la progresión del ciclo celular y la actividad transcripcional. Esta inhibición altera la dinámica de remodelación de la cromatina y afecta al reclutamiento de factores de transcripción, influyendo en los patrones de expresión génica y en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
Inhibidor ATP-competitivo de Cdc7. El XL413 se une al bolsillo de ATP del Cdc7, impidiendo su actividad en la iniciación de la replicación del ADN. Esta inhibición directa altera la función de Cdc7 en la progresión del ciclo celular, provocando la detención del ciclo celular y la inhibición de la proliferación. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Inhibidor de la quinasa Cdc7 basado en la pirrolopiridina. La PHA-848125 se dirige directamente a Cdc7, inhibiendo su actividad quinasa implicada en la replicación del ADN. Esta inhibición directa provoca la detención del ciclo celular y la supresión de la proliferación de las células cancerosas al interrumpir la síntesis del ADN. | ||||||
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone | 821794-90-5 | sc-480851 | 1 mg | ¥8462.00 | ||
También denominado CMK, este compuesto se dirige directamente a Cdc7, inhibiendo su actividad cinasa e interrumpiendo el inicio de la replicación del ADN. Esta inhibición directa provoca la detención del ciclo celular e impide la proliferación de las células cancerosas al interferir en la síntesis del ADN. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8868.00 | 3 | |
Forma de sal clorhidrato de PHA-767491. Este derivado de la pirrolopiridina es un inhibidor Cdc7 competitivo con ATP. El clorhidrato de PHA-767491 se dirige directamente a Cdc7, inhibiendo su actividad cinasa e interrumpiendo el inicio de la replicación del ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la inhibición del crecimiento. | ||||||