Cdc50B Inhibidores
Los inhibidores Cdc50B comunes incluyen, entre otros, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Verapamil CAS 52-53-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8 y Nifedipine CAS 21829-25-4.
Los inhibidores de Cdc50B son un grupo diverso de compuestos que pueden afectar directa o indirectamente a la función de Cdc50B a través de vías de señalización o procesos biológicos específicos. Se sabe que Cdc50B, una proteína de membrana de tipo II, participa en el tráfico de ciertas ATPasas a la membrana plasmática. Inhibidores como la Ouabaína y la Monensina alteran la homeostasis iónica, lo que puede inhibir indirectamente a Cdc50B al alterar el equilibrio iónico esencial necesario para su actividad. El verapamilo y el nifedipino, que son bloqueantes de los canales de calcio, también pueden inhibir indirectamente el Cdc50B al alterar los procesos celulares dependientes del calcio.
La brefeldina A y la tunicamicina actúan sobre el transporte y el procesamiento de proteínas. La brefeldina A altera la estructura del aparato de Golgi e inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al Golgi, lo que inhibe indirectamente el Cdc50B al impedir su tráfico adecuado a la membrana celular. La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, una modificación necesaria para el correcto plegamiento y función de muchas proteínas. Como Cdc50B es una proteína glicosilada, la inhibición de este proceso puede conducir a su deterioro funcional. Otros inhibidores como la ciclosporina A, el óxido de fenilarsina, la tripsigargina, la 2-Deoxi-D-glucosa, la clorpromazina y la amilorida afectan a diversos aspectos de los procesos celulares que van desde la actividad de las fosfatasas, la homeostasis del calcio, la glucólisis y las propiedades de las membranas hasta los canales iónicos. La alteración de estos procesos conduce a una disminución de la actividad funcional de Cdc50B. Por ejemplo, la ciclosporina A inhibe la calcineurina, una serina/treonina fosfatasa dependiente del calcio, lo que influye en el tráfico y la función de las proteínas y, por tanto, afecta indirectamente a la actividad de Cdc50B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína, un glucósido cardíaco, inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, que es clave para mantener los gradientes iónicos en las células. La inhibición de esta bomba puede alterar la homeostasis celular e inhibir indirectamente Cdc50B al alterar el equilibrio iónico esencial necesario para su actividad. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, inhibe la entrada de iones de calcio en las células. Dado que los iones de calcio pueden desempeñar un papel en el tráfico y la función de proteínas como Cdc50B, su menor afluencia puede inhibir indirectamente la actividad de Cdc50B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura del aparato de Golgi e inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al Golgi. Esto puede inhibir indirectamente Cdc50B al impedir su tráfico adecuado a la membrana plasmática, donde funciona. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que altera el equilibrio iónico del sodio dentro de la célula. Esto puede inhibir indirectamente Cdc50B alterando la homeostasis iónica necesaria para su actividad. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio, que inhibe la entrada de iones de calcio en las células. Esto puede inhibir indirectamente la actividad de Cdc50B al alterar los procesos celulares dependientes del calcio. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, una serina/treonina fosfatasa dependiente del calcio. Como la calcineurina puede influir en el tráfico y la función de las proteínas, su inhibición puede afectar indirectamente a la actividad de Cdc50B. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, una modificación necesaria para el correcto plegamiento y función de muchas proteínas. Dado que Cdc50B es una proteína glicosilada, la inhibición de este proceso puede provocar su deterioro funcional. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina es un inhibidor de la tirosina fosfatasa. Al inhibir las fosfatasas, puede alterar potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas, incluida la Cdc50B, afectando así a su función. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La thapsigargina es un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Al inhibir la SERCA, altera la homeostasis del calcio y, por tanto, puede inhibir indirectamente Cdc50B. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis al interferir con la enzima hexoquinasa. Los estados metabólicos alterados pueden afectar indirectamente a la función de las proteínas, incluida Cdc50B. | ||||||