Cdc5 Inhibidores

Los inhibidores de Cdc5 más comunes incluyen, entre otros, GSK461364 CAS 929095-18-1, BI6727 CAS 755038-65-4, ON-01910 CAS 1225497-78-8, clorhidrato de SBE 13 CAS 1052532-15-6 y TAK-960 CAS 1137868-52-0.

Los inhibidores de Cdc5 se dirigen principalmente a la familia de las polo-like kinasas (Plk), especialmente Plk1, debido a las similitudes funcionales y estructurales entre Cdc5 y Plk1. Los inhibidores enumerados son principalmente inhibidores de Plk1 que afectan indirectamente a Cdc5 alterando sus funciones celulares asociadas. Estos inhibidores desempeñan un papel crítico en la regulación del ciclo celular, en particular en la mitosis y la citocinesis.

Los inhibidores químicos interactúan con la familia Plk de diversas maneras. BI 2536, GSK461364 y Volasertib son ejemplos de potentes inhibidores de Plk1, que influyen indirectamente en Cdc5 impidiendo la formación del huso e induciendo la detención mitótica. ON01910.Na (Rigosertib) y CYC-116, como inhibidores multicinasa, se dirigen a varias quinasas, incluida Plk1, afectando a las vías relacionadas con Cdc5. Estos inhibidores suelen inducir la detención del ciclo celular en la fase G2/M, un punto de control crítico en la división celular. SBE13, ZK-Thiazolidinone y TAK-960, entre otros, ejercen su efecto dirigiéndose específicamente a Plk1, lo que provoca efectos secundarios en la actividad de Cdc5. El resultado es una alteración de la progresión del ciclo celular, que afecta especialmente al ensamblaje del huso y a la citocinesis. El HMN-176, un metabolito activo del HMN-214, y el GW843682X también muestran actividad inhibidora de Plk1, influyendo así indirectamente en la función de Cdc5.