Cdc23 Inhibidores
Common Cdc23 Inhibitors include, but are not limited to Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 and RO-3306 CAS 872573-93-8.
Cdc23 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the Cdc23 protein, a crucial component of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C). The APC/C is a multi-subunit E3 ubiquitin ligase that plays a pivotal role in regulating the cell cycle by targeting specific proteins for degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. Cdc23, along with other core subunits, is essential for the proper functioning of the APC/C, which in turn ensures the accurate progression of cells through mitosis and the maintenance of genomic stability. Inhibition of Cdc23 disrupts the activity of the APC/C, leading to the accumulation of key mitotic regulators and interference with the cell cycle progression, particularly in the metaphase-anaphase transition.
Chemically, Cdc23 inhibitors can vary widely in their structures but typically share a common feature of being able to bind to the Cdc23 protein or its interacting partners within the APC/C complex. This binding can occur through various mechanisms, such as direct interaction with the Cdc23 protein or by targeting the interfaces between Cdc23 and other APC/C components, thereby blocking the assembly or function of the complex. The specificity and potency of these inhibitors depend on their molecular configuration, which is often optimized through chemical modifications to enhance their binding affinity and stability. Understanding the structural basis of Cdc23 inhibition is crucial for designing more effective compounds that can selectively target this protein without affecting other cellular processes. Consequently, research into Cdc23 inhibitors focuses heavily on elucidating their binding mechanisms, structure-activity relationships, and the molecular dynamics involved in their interaction with the APC/C complex.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede interferir en la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede dar lugar a una acumulación de proteínas que normalmente son objeto de degradación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 actúa de forma similar al Bortezomib como inhibidor del proteasoma, lo que puede provocar una acumulación de proteínas que normalmente son degradadas por el proteasoma. Cdc23, como componente del APC/C, participa en la ubiquitinación de proteínas para su degradación. Así pues, la MG132 inhibe indirectamente la función de Cdc23 impidiendo la degradación proteasomal de sus dianas de ubiquitinación. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Se sabe que la Withaferina A interrumpe la vía proteasomal inhibiendo la actividad del proteasoma. Dado que Cdc23 funciona en el APC/C, que marca las proteínas para su degradación por el proteasoma, la Withaferina A puede inhibir indirectamente a Cdc23 al obstaculizar el mecanismo de degradación del que depende. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un inhibidor del proteasoma, que puede provocar una degradación alterada de las proteínas marcadas por ubiquitinación. Dado que Cdc23 es fundamental para la función del APC/C en la ubiquitinación de proteínas para su degradación proteasomal, el Celastrol inhibe indirectamente la función de Cdc23 bloqueando la vía de degradación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor específico del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La función de Cdc23 en el complejo APC/C es facilitar la ubiquitinación de las proteínas para su destrucción. Por lo tanto, la Epoxomicina inhibe indirectamente a Cdc23 al paralizar el proceso de degradación proteasomal. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas objeto de ubiquitinación. Cdc23 participa en el APC/C, que es crucial para ubiquitinar proteínas para su degradación proteasomal. Así pues, la acción de la lactocistina puede inhibir indirectamente la función de Cdc23 bloqueando la vía de degradación a la que se dirige. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor selectivo del proteasoma que puede obstruir la degradación de las proteínas destinadas a la proteólisis. Cdc23, al formar parte del APC/C que ubiquitina las proteínas para su degradación, puede ser inhibido indirectamente por Carfilzomib mediante la interrupción del sistema de degradación proteasomal. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
El oprozomib, otro inhibidor del proteasoma, puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas al bloquear su degradación. Dado que Cdc23 es esencial para el papel de la APC/C en el marcaje de proteínas para su degradación proteasómica, el Oprozomib puede inhibir indirectamente la función de Cdc23 mediante la inhibición del proteasoma. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
El delanzomib es un inhibidor del proteasoma que interrumpe la vía de degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el Delanzomib inhibe indirectamente a Cdc23 al interrumpir el proceso de degradación proteasomal que es fundamental para la función del APC/C, del que forma parte Cdc23. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
El ixazomib es un inhibidor del proteasoma que dificulta la degradación de las proteínas objeto del proceso de ubiquitinación. Dado que Cdc23 opera dentro del APC/C para promover la ubiquitinación para la degradación proteasomal, el Ixazomib inhibe indirectamente a Cdc23 al impedir el mecanismo de degradación proteasomal. | ||||||