Cdc10, un regulador clave de la progresión del ciclo celular, es esencial para coordinar diversos procesos celulares como la replicación del ADN, la segregación cromosómica y la citocinesis. Como miembro de la familia de proteínas del ciclo de división celular (CDC), Cdc10 funciona como componente de la vía de la red de iniciación de la septación (SIN) en levaduras, donde regula el inicio de la citocinesis y la formación del septo. Cdc10 actúa como una proteína de andamiaje que facilita el ensamblaje del complejo de señalización SIN, promoviendo la activación de los efectores posteriores implicados en la citocinesis. Además, Cdc10 está sujeta a un estricto control regulador durante el ciclo celular, y su actividad y abundancia están estrechamente reguladas por modificaciones postraduccionales y mecanismos de degradación proteolítica.
La inhibición de Cdc10 engloba varias estrategias dirigidas a reducir su actividad y alterar su función en la progresión del ciclo celular. Los inhibidores directos de Cdc10 se dirigen a mecanismos reguladores clave implicados en su activación, incluyendo la fosforilación por cinasas dependientes de ciclinas (CDKs) y caseína cinasa 1 (CK1), así como la degradación mediada por ubiquitinación por el complejo/ciclosoma promotor de anafase (APC/C). Además, los inhibidores de los reguladores anteriores como la polo-like quinasa 1 (Plk1) y los activadores del APC/C ofrecen enfoques alternativos para modular la función de Cdc10. Al interferir con las vías moleculares y las interacciones proteína-proteína esenciales para la actividad de Cdc10, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel de Cdc10 en la regulación del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), incluida CDK1, que fosforila y activa Cdc10 durante la progresión del ciclo celular, lo que provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la actividad de Cdc10. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | ¥1094.00 | 6 | |
Inhibe la caseína quinasa 1 (CK1), que fosforila Cdc10 y regula su actividad durante el ciclo celular, lo que conduce a una menor fosforilación de Cdc10 y a la inhibición de su función en la progresión del ciclo celular. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
Inhibe la quinasa tipo Polo 1 (Plk1), que fosforila y activa Cdc10 durante la mitosis, lo que provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la actividad de Cdc10. | ||||||
tert-Amyl methyl ether | 994-05-8 | sc-251125 sc-251125A | 5 ml 100 ml | ¥575.00 ¥3024.00 | ||
Activa el complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), promoviendo la ubiquitinación y degradación de Cdc10 a través del proteasoma, lo que resulta en la regulación a la baja de los niveles de proteína Cdc10 y la inhibición de su función. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibe la expresión del ARNm de Cdc10, reduciendo así los niveles de la proteína Cdc10 e inhibiendo su función en la regulación y progresión del ciclo celular. | ||||||
Cdc7/Cdk9 Inhibidor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
Inhibe la fosforilación de Cdc10 por quinasas ascendentes como las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y la caseína quinasa 1 (CK1), lo que conduce a una menor activación y función de Cdc10 en la progresión del ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe la ubiquitinación de Cdc10 por el complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), impidiendo su degradación proteasomal y conduciendo a la estabilización de los niveles de proteína Cdc10 y a la inhibición de su función. | ||||||