CD92 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD92 incluyen, entre otros, la triptolida CAS 38748-32-2, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de CD92 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la proteína CD92, también conocida como SLC44A1. La CD92 es miembro de la familia de transportadores de solutos 44 (SLC44) y participa en el transporte de cationes orgánicos a través de las membranas celulares. Esta proteína desempeña un papel vital en la regulación de la captación y el eflujo celular de diversas moléculas, incluidos pequeños cationes orgánicos y sustratos de mayor tamaño. Los inhibidores de CD92 se utilizan principalmente en la investigación de biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta proteína.
El desarrollo de inhibidores de CD92 suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con CD92 y modular su actividad de transporte. Al inhibir CD92, estos compuestos pueden interrumpir el transporte de cationes orgánicos y otros sustratos mediado por esta proteína. Los investigadores utilizan los inhibidores de CD92 para explorar las intrincadas funciones que desempeña CD92 en los procesos de captación y eflujo celular, incluido su impacto en el metabolismo y la homeostasis celular. Además, estos inhibidores sirven como herramientas valiosas para diseccionar la red más amplia de vías celulares que implican transportadores de cationes orgánicos, contribuyendo a nuestra comprensión de los mecanismos fundamentales de la biología celular y proporcionando ideas sobre las vías para futuras investigaciones científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la expresión de SLC44A1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede incorporarse al ADN y al ARN y provocar la desmetilación del ADN, lo que puede conducir a una alteración de los patrones de expresión génica, afectando posiblemente a SLC44A1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Similar a la 5-Azacitidina, la Decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, causando potencialmente la hipometilación de los promotores génicos y afectando a la expresión génica, incluyendo SLC44A1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede cambiar la estructura de la cromatina y la expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión de SLC44A1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede afectar de forma similar a la estructura de la cromatina y alterar los perfiles de expresión génica, incluido el de SLC44A1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede modificar la actividad de diversos factores de transcripción y otras proteínas a través de su acción inhibidora de la aldehído deshidrogenasa, lo que podría afectar indirectamente a la expresión de SLC44A1. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa que podría alterar la regulación epigenética y potencialmente regular a la baja la expresión de genes como el SLC44A1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa; al impedir la metilación del ADN, puede afectar a la expresión génica, incluida la de SLC44A1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa de la proteína de unión p300/CREB, que potencialmente altera la expresión génica al afectar a los estados de modificación de las histonas, entre los que podría incluirse el SLC44A1. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
El ácido anacárdico inhibe las actividades de la histona acetiltransferasa, afectando potencialmente a la transcripción y posiblemente reduciendo la expresión de SLC44A1. | ||||||