CD8 Inhibidores
Los inhibidores de CD8 comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Aspirina CAS 50-78-2, Curcumina CAS 458-37-7, Sunitinib, Base Libre CAS 557795-19-4 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de CD8 no pertenecen a una clase química única y homogénea, sino que abarcan un conjunto diverso de compuestos y moléculas diseñados para modular intrincadamente la actividad multifacética de los linfocitos T CD8+. Estos linfocitos T en particular desempeñan un papel fundamental en la vigilancia y defensa inmunitarias, orquestando respuestas contra patógenos, células aberrantes y otras amenazas. Los inhibidores CD8 son el resultado de una meticulosa ingeniería molecular, cuyo objetivo es ejercer un control matizado sobre el comportamiento matizado de los linfocitos T CD8+. Este control implica dirigirse e interactuar con vías de señalización, receptores y puntos de control moleculares específicos que supervisan intrincadamente el inicio, la propagación y la ejecución de las respuestas de las células T CD8+.
El diseño y desarrollo de inhibidores de CD8 requiere un profundo conocimiento de las complejas interacciones moleculares que rigen las actividades de las células T CD8+. Al interceptar señales o interacciones moleculares clave, estos inhibidores tratan de regular la activación, diferenciación y funciones efectoras de las células T CD8+. Estas intervenciones pueden modular la fuerza, duración y especificidad de las respuestas inmunitarias orquestadas por los linfocitos T CD8+. Los inhibidores de CD8 son un testimonio del avance continuo de nuestros conocimientos en inmunología y biología molecular. Mediante estudios e investigaciones experimentales, los investigadores están profundizando en los entresijos de los mecanismos de acción de estos inhibidores. El intrincado equilibrio entre promover las respuestas inmunitarias cuando son necesarias y amortiguar las reacciones excesivas es un reto central en este campo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que afecta a la activación y proliferación de las células T. Al suprimir la señalización mTOR, la rapamicina puede reducir indirectamente la eficacia y el número de células T citotóxicas CD8+, lo que repercute en su capacidad de respuesta inmunitaria. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas, reduciendo la producción de prostaglandinas. La disminución de los niveles de prostaglandina puede modular las respuestas de las células T, lo que repercute indirectamente en la actividad de las células T CD8+ y reduce la activación mediada por la inflamación. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Afecta a múltiples vías de señalización, incluido el NF-κB, regulando a la baja las citocinas proinflamatorias y modulando potencialmente las respuestas inmunitarias mediadas por células T, afectando así indirectamente a la función de las células T CD8+. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que incide en las vías del factor de crecimiento endotelial vascular, lo que puede alterar el microentorno tumoral y disminuir potencialmente el reclutamiento y la eficacia de las células T CD8+ en la inmunovigilancia del cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Puede perjudicar indirectamente la función de las células T CD8+ al alterar el entorno de citocinas y reducir su infiltración tumoral y su actividad citotóxica. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Conocida principalmente por sus efectos sobre las vías metabólicas, la metformina también puede modular las respuestas inmunitarias. Se ha demostrado que afecta a la activación de la AMPK, lo que indirectamente podría repercutir en la activación y la función de las células T CD8+ en las vías sensibles al metabolismo. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Modula el sistema inmunitario y la producción de citoquinas, lo que puede influir en el entorno inflamatorio y reducir indirectamente la activación de las células T CD8+ y su eficacia en las respuestas inmunitarias. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
Afecta al pH endosomal y puede interferir en el procesamiento de antígenos, reduciendo potencialmente la activación y eficacia de las células T CD8+. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Utilizado principalmente como inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, el imatinib también afecta a otras quinasas y podría modular el entorno inmunitario, afectando indirectamente a la actividad de las células T CD8+, especialmente en contextos leucémicos. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
De forma similar al imatinib, el nilotinib se dirige a las tirosina quinasas y puede alterar los perfiles de citoquinas y el entorno inmunitario, lo que podría afectar a la funcionalidad de las células T CD8+ y a su papel en la inmunovigilancia. | ||||||