CD75 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD75 incluyen, entre otros, la kifunensina CAS 109944-15-2, la swainsonina CAS 72741-87-8, el bencilo-2-acetamido-2-deoxi-α-D-galactopiranósido CAS 3554-93-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9 y la castanospermina CAS 79831-76-8.

La clase química de los inhibidores de CD75 comprende varios compuestos que modulan indirectamente la función de CD75 influyendo en los procesos de glicosilación y sialilación en las células. Estos compuestos se dirigen a diferentes etapas de la vía de glicosilación, afectando así potencialmente a la actividad de CD75, que interviene en la adición de ácido siálico a glicoproteínas y glicolípidos. Compuestos como la kifunensina, la swainsonina, el bencilo-α-GalNAc, la tunicamicina, la castanospermina, la deoxinojirimicina y la deoximanojirimicina inhiben diferentes enzimas implicadas en el proceso de glicosilación. Por ejemplo, la Kifunensina y la Swainsonina inhiben las enzimas mannosidasas, alterando el patrón de glicosilación, lo que podría influir en los sustratos disponibles para CD75. La bencil-α-GalNAc y la tunicamicina afectan a la O-glicosilación y a la N-glicosilación, respectivamente, lo que podría afectar a las estructuras y funciones de las glicoproteínas relacionadas con la actividad de CD75.

Además, compuestos como PDMP, NB-DNJ y Brefeldin A actúan sobre aspectos específicos del procesamiento de glicoproteínas y la función del aparato de Golgi. El PDMP inhibe la glucosilceramida sintasa, afectando a la síntesis de glicoesfingolípidos, mientras que el NB-DNJ es un inhibidor de la glucosidasa, y ambos pueden influir en las vías de procesamiento de glicoproteínas en las que interviene CD75. La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, que es crucial para la modificación de glicoproteínas, por lo que posiblemente afecte al papel de CD75 en la sialilación.