Los inhibidores de la CD72 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para modular la proteína CD72, miembro de la familia de moléculas similares a las lectinas de tipo C que se expresa principalmente en la superficie de los linfocitos B. La CD72 desempeña un papel crucial en la regulación de la activación de los linfocitos B y las respuestas inmunitarias. La CD72 desempeña un papel crucial en la regulación de la activación de los linfocitos B y las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de esta clase están diseñados para atacar específicamente la función de CD72 e interferir en ella, interrumpiendo sus vías de señalización normales. Estas moléculas suelen estar meticulosamente diseñadas para interactuar con la proteína CD72, impidiendo sus interacciones con otros componentes celulares. Al inhibir la CD72, estos compuestos pretenden ejercer un control sobre diversos procesos inmunitarios mediados por los linfocitos B, contribuyendo al intrincado equilibrio del sistema inmunitario.
El desarrollo de inhibidores de CD72 se basa en un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares que subyacen a las respuestas inmunitarias. Los investigadores en este campo emplean técnicas avanzadas de química médica y biología molecular para diseñar compuestos con alta selectividad para CD72. El objetivo es manipular la intrincada red de interacciones entre CD72 y sus socios de señalización asociados, modulando en última instancia el comportamiento de las células B. La investigación en curso en este campo se centra en dilucidar los modos de acción precisos de los inhibidores de CD72 y ampliar nuestra comprensión de los mecanismos reguladores que rigen la función de las células B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibe las V-ATPasas que pueden modular la acidificación endosomal, afectando indirectamente a la señalización mediada por CD72. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src, podría regular a la baja las cascadas de señalización en las que CD72 es un componente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, altera la señalización descendente que puede influir en las funciones de CD72. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Otro inhibidor de la quinasa de la familia Src, podría afectar a los nodos de señalización que incluyen CD72. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, afectaría a vías en las que CD72 actúa como modulador. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que está implicado en una variedad de vías de señalización, incluyendo potencialmente las asociadas con CD72. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la cinasa MAP p38, podría influir en las cascadas de señalización en las que interviene CD72. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de ERK, puede influir en las vías donde CD72 tiene un papel regulador. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría alterar las vías de señalización reguladas por CD72. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Un inhibidor de la PKC, podría modular las vías de señalización en las que interviene CD72. | ||||||