Los inhibidores de CD68 pertenecen a una clase química que se centra principalmente en modular la actividad de CD68, una glicoproteína localizada en los lisosomas y asociada con varios procesos celulares, incluyendo la presentación de antígenos y la autofagia. CD68 se expresa prominentemente en los macrófagos y juega un papel crucial en las vías endocíticas, la degradación lisosomal y el procesamiento de antígenos. Los inhibidores químicos diseñados para dirigirse a CD68 tienen como objetivo manipular estos mecanismos celulares interfiriendo con su función o expresión. Estos inhibidores son diversos en estructura y mecanismo, pero comparten el objetivo común de afectar los procesos relacionados con CD68 de manera controlada.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de CD68 varían ampliamente. Algunos inhibidores, como la cloroquina y la hidroxicloroquina, ejercen sus efectos al interrumpir la función lisosomal, lo que lleva a un procesamiento y presentación de antígenos deteriorados. Otros, como la leupeptina y el E-64, actúan inhibiendo las proteasas lisosomales, que son críticas para la degradación de antígenos.
La bafilomicina A1 y la concanamicina A son conocidas por bloquear la acidificación lisosomal, afectando así la autofagia y los procesos mediados por lisosomas. Además, compuestos como la rapamicina y el wortmannin se dirigen a vías de señalización, como las vías mTOR y PI3K, que regulan la autofagia y la presentación de antígenos, respectivamente. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a una comprensión integral de los mecanismos celulares relacionados con CD68 y proporcionan herramientas valiosas para estudiar los procesos intrincados que involucran esta glicoproteína.
En conclusión, los inhibidores de CD68 representan una clase diversa de compuestos químicos que pueden desentrañar las complejidades de los procesos celulares que involucran a CD68. Al manipular selectivamente su actividad o expresión, estos inhibidores arrojan luz sobre los roles de CD68 en la degradación lisosomal, la autofagia y la presentación de antígenos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Altera la función lisosomal, afectando a la autofagia y a la presentación de antígenos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Bloquea las proteasas lisosomales, afectando a la degradación y procesamiento del antígeno. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64, impide la actividad de las proteasas lisosomales. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Bloquea la acidificación lisosomal, afectando a la autofagia y al procesamiento de antígenos. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Inhibe las ATPasas vacuolares, alterando la acidificación lisosomal. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se dirige a la vía mTOR, afectando a la autofagia y a la presentación de antígenos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la vía PI3K, afectando a la autofagia y a la presentación de antígenos. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Interrumpe la interacción entre beclin-1 y USP10, promoviendo la degradación autofágica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la vía PI3K, afectando a la autofagia y a la presentación de antígenos. | ||||||