CD67, también conocida como Cluster of Differentiation 67, es una glicoproteína que se expresa predominantemente en la superficie de los leucocitos, en particular neutrófilos y monocitos. Esta proteína desempeña un papel fundamental en la mediación de la adhesión celular, la migración y la activación, contribuyendo así a diversas respuestas inmunitarias y procesos inflamatorios. Desde el punto de vista funcional, CD67 interviene en las interacciones entre células, especialmente en la extravasación de leucocitos del torrente sanguíneo a los tejidos durante la inflamación. Además, CD67 participa en vías de transducción de señales que regulan la activación celular y las funciones efectoras, como la fagocitosis y la actividad de explosión respiratoria. Su papel como receptor de la superficie celular lo convierte en un componente esencial de la respuesta del sistema inmunitario a los agentes patógenos y las lesiones tisulares.
La inhibición de CD67 implica atacar sus interacciones moleculares, en particular las que intervienen en la adhesión celular y las cascadas de señalización. Una forma de inhibir la función de CD67 es mediante el uso de inhibidores de moléculas pequeñas que alteren su unión a ligandos o impidan los eventos de señalización posteriores a la adhesión. Además, el bloqueo de la expresión o glicosilación de CD67 mediante inhibidores específicos o manipulación genética puede dificultar su expresión en superficie y su actividad funcional. En general, la inhibición de CD67 ofrece un medio para modular las respuestas inmunitarias y los procesos inflamatorios impidiendo el reclutamiento y la activación de leucocitos, lo que pone de relieve su capacidad como diana para la investigación en afecciones caracterizadas por una inflamación excesiva o una activación inmunitaria aberrante.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR que puede alterar la adhesión celular al afectar a vías de señalización en las que interviene CEACAM8. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Se dirige al EGFR, alterando potencialmente la adhesión célula-célula relacionada con CEACAM8. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, puede alterar procesos celulares asociados a CEACAM8. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
L'inhibiteur de la tyrosine-kinase Bcr-Abl peut affecter les voies de signalisation et d'adhésion cellulaires dans lesquelles opère CEACAM8. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
inhibiteur des kinases de la famille Src, pourrait altérer les mécanismes d'adhésion cellulaire et de réponse immunitaire impliquant CEACAM8. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
Inhibiteur de MMP, affecte potentiellement le remodelage de la matrice extracellulaire en influençant l'adhésion médiée par CEACAM8. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
Inhibidor irreversible del EGFR, puede alterar procesos celulares asociados a CEACAM8. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
inhibidor de NF-kB, puede afectar a la cascada de señalización que influye en la adhesión celular y las respuestas inmunitarias con CEACAM8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, puede alterar varias vías de señalización y, por tanto, puede influir en las funciones relacionadas con CEACAM8. | ||||||