CD66CE Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de CD66CE se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, la quercetina CAS 117-39-5 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los inhibidores de CD66CE son compuestos químicos dirigidos contra CD66CE, un subconjunto de la familia de moléculas de adhesión celular relacionadas con el antígeno carcinoembrionario (CEACAM). CD66CE se refiere al grupo de proteínas dentro de esta familia, específicamente aquellas implicadas en la adhesión celular, la señalización y la regulación inmunitaria. Las CEACAM, incluida la CD66CE, son glicoproteínas que se expresan en la superficie de varios tipos de células, en particular células epiteliales e inmunitarias. Estas proteínas desempeñan un papel clave en las interacciones intercelulares, modulando procesos como la migración celular, el reconocimiento celular y las respuestas inmunitarias. Las proteínas CD66CE también participan en la adhesión celular homotípica y heterotípica, formando puentes críticos en la comunicación entre las células del sistema inmunitario y los tejidos. Los inhibidores de CD66CE están diseñados para bloquear las interacciones que facilitan estas proteínas, alterando así los procesos biológicos que dependen de estas funciones de adhesión y señalización.El diseño y desarrollo de inhibidores de CD66CE requiere una comprensión detallada de los dominios estructurales implicados en la adhesión celular mediada por CEACAM. Estos inhibidores pueden ser desde pequeñas moléculas que bloquean sitios de unión específicos hasta péptidos o anticuerpos que interfieren en las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores se diseñan para unirse selectivamente a los dominios clave de CD66CE, impidiendo que se una a otras proteínas o receptores que median la adhesión o la señalización. Entre las consideraciones importantes durante el proceso de desarrollo figuran lograr una alta especificidad para evitar la reactividad cruzada con otros miembros de la familia CEACAM, así como optimizar la afinidad de unión y la estabilidad de los inhibidores. Al inhibir CD66CE, estos compuestos permiten a los investigadores explorar los papeles funcionales de las CEACAM en la adhesión celular, la modulación inmunitaria y la integridad tisular, contribuyendo a una comprensión más amplia de los mecanismos moleculares que rigen la comunicación célula-célula en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de la CD66CE inhibiendo el factor de transcripción NF-κB, lo que a su vez podría conducir a una transcripción reducida del gen que codifica la CD66CE, disminuyendo así su presencia en las vías de señalización celular asociadas a la proliferación. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de CD66CE mediante la activación de la familia de proteínas sirtuinas, conocidas por desacetilar histonas y alterar la estructura de la cromatina, lo que conduce a la represión de la expresión génica, incluida la de CD66CE. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría reducir los niveles de CD66CE al inhibir la actividad de la histona deacetilasa (HDAC), promoviendo una estructura de la cromatina menos propicia para la transcripción y disminuyendo así la expresión del gen CD66CE. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina tiene el potencial de disminuir la expresión de CD66CE mediante la inhibición de la fosforilación de las proteínas transductoras de señales y activadoras de la transcripción (STAT), que son críticas para la expresión de ciertos genes implicados en la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría suprimir la expresión de CD66CE mediante la inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt, lo que conduciría a una reducción de la actividad transcripcional de los genes implicados en el crecimiento celular, incluido el CD66CE. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reducir la expresión del CD66CE uniéndose a los receptores del ácido retinoico, que a su vez se unen a los elementos de respuesta del ácido retinoico en las regiones promotoras de los genes diana, incluido potencialmente el gen CD66CE, reprimiendo su transcripción. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol puede provocar la disminución de la expresión de la CD66CE al alterar el metabolismo del estrógeno, lo que posteriormente puede reducir la señalización del receptor de estrógeno y la expresión génica descendente, incluida la de la CD66CE. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína puede inhibir la expresión del CD66CE al funcionar como un inhibidor de la tirosina quinasa, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización dependientes de la quinasa que impulsan la expresión de genes como el CD66CE. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico podría conducir a la regulación a la baja de CD66CE protegiendo el ADN del daño oxidativo y promoviendo la expresión de genes que codifican para enzimas desintoxicantes, influyendo así en la regulación del ciclo celular y reduciendo la expresión de genes relacionados con la proliferación. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano puede reducir la expresión de CD66CE modificando las vías de señalización mediadas por los receptores de estrógenos, lo que puede dar lugar a la supresión de genes diana corriente abajo implicados en la proliferación y la adhesión celular. | ||||||