CD62L ligand Inhibidores
Inhibidores comunes del ligando CD62L incluyen, pero no se limitan a Aspirina CAS 50-78-2, Hidrocortisona CAS 50-23-7, Quercetina CAS 117-39-5, Ibuprofeno CAS 15687-27-1 y Sulindac CAS 38194-50-2.
Los inhibidores del ligando CD62L son compuestos químicos diseñados para interferir específicamente en la interacción entre CD62L, también conocida como L-selectina, y sus ligandos. CD62L es una molécula de adhesión celular expresada en la superficie de los leucocitos, y desempeña un papel fundamental en la mediación de la adhesión de estas células inmunitarias a las células endoteliales, en particular en procesos como el tráfico de leucocitos y la homing a los tejidos linfoides. La unión de CD62L a sus ligandos, incluidas glicoproteínas como GlyCAM-1, MadCAM-1 y CD34, facilita la rodadura y adhesión de leucocitos a lo largo de las paredes de los vasos sanguíneos, un paso importante en la vigilancia inmunitaria y la respuesta a la inflamación. Los inhibidores dirigidos a los ligandos de CD62L tienen como objetivo bloquear esta interacción molecular específica, modulando así los procesos de adhesión celular gobernados por CD62L.El diseño de inhibidores de los ligandos de CD62L requiere una comprensión detallada de la interfaz molecular entre CD62L y sus ligandos. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos o productos biológicos diseñados para bloquear el sitio de unión del ligando en CD62L o impedir que los ligandos interactúen con el receptor. Entre los retos clave en el desarrollo de estos inhibidores se incluye garantizar una alta especificidad para la interacción CD62L-ligando sin afectar a otras selectinas o moléculas de adhesión. Además, factores como la afinidad de unión, la solubilidad y la estabilidad deben optimizarse para garantizar una inhibición eficaz de la interacción CD62L-ligando en condiciones fisiológicas. Al interrumpir esta interacción, los inhibidores del ligando CD62L son herramientas valiosas para explorar el papel de la adhesión celular en el tráfico de células inmunitarias, la señalización y la infiltración tisular, contribuyendo a una comprensión más profunda de cómo los leucocitos migran y responden a diversas señales biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La aspirina podría regular a la baja la expresión del ligando CD62L al inhibir la ciclooxigenasa-1 (COX-1), reduciendo potencialmente los niveles de prostaglandina E2, un mediador que podría aumentar la expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales durante la inflamación. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
La hidrocortisona podría suprimir la expresión del ligando CD62L a través de la activación de los receptores de glucocorticoides, lo que conduciría a una disminución de la producción de citocinas, que son clave en la regulación al alza de las moléculas de adhesión endotelial durante las respuestas inmunitarias. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina podría disminuir la expresión del ligando CD62L suprimiendo la actividad de las quinasas implicadas en la activación de los factores de transcripción inflamatorios, que son cruciales para la transcripción de las moléculas de adhesión endoteliales. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
El ibuprofeno podría reducir la expresión del ligando CD62L mediante el bloqueo de las enzimas COX, lo que provocaría una disminución de la síntesis de mediadores inflamatorios que pueden potenciar la expresión de moléculas de adhesión en la superficie endotelial. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindaco puede disminuir la expresión del ligando CD62L al inhibir la vía de la COX, lo que conduce a una menor producción de mediadores inflamatorios que pueden promover la regulación al alza de las moléculas de adhesión endotelial. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
Vioxx podría disminuir la expresión del ligando CD62L mediante la inhibición selectiva de la COX-2, reduciendo la producción de prostaglandinas proinflamatorias que pueden aumentar la regulación de las moléculas de adhesión en las células endoteliales. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El Galato de Epigalocatequina podría inhibir la expresión del ligando CD62L atenuando la activación del factor nuclear kappa-cadena ligera potenciador de las células B activadas (NF-κB), un factor de transcripción clave en la activación transcripcional de las moléculas de adhesión endotelial. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
La sulfasalazina podría reducir la expresión del ligando CD62L suprimiendo la síntesis de mediadores inmunitarios que pueden estimular la expresión de moléculas de adhesión en la superficie de las células endoteliales. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría inhibir la expresión del ligando CD62L reduciendo el metabolismo del folato, lo que provocaría una disminución de la síntesis de purina, necesaria para la proliferación de las células que expresan moléculas de adhesión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la expresión del ligando CD62L al unirse a los receptores del ácido retinoico, lo que podría reprimir los genes responsables de la expresión de las moléculas de adhesión endotelial. | ||||||