Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CD60b Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD60b incluyen, entre otros, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y Roscovitine CAS 186692-46-6.

La CDK6 (quinasa dependiente de ciclina 6), a menudo denominada CD60b en algunos contextos, es una proteína quinasa crítica implicada en la regulación del ciclo celular y la proliferación celular. Los inhibidores de la CDK6 pertenecen a una clase química específica diseñada para modular su actividad enzimática. Estos inhibidores desempeñan un papel vital en el avance de nuestra comprensión de los mecanismos de control del ciclo celular y son ampliamente estudiados por sus aplicaciones en diversas áreas de investigación. Los inhibidores de CDK6 son predominantemente pequeñas moléculas que actúan uniéndose al bolsillo de unión al ATP de la enzima CDK6. Al ocupar este bolsillo, estos inhibidores interrumpen la actividad enzimática de CDK6, impidiendo su fosforilación de sustratos aguas abajo.

Como consecuencia, interfieren en la progresión del ciclo celular, especialmente en la fase G1, en la que CDK6 es fundamental para impulsar la transición de la fase G1 a la fase S. Las estructuras químicas y las propiedades de los inhibidores de CDK6 pueden variar mucho, pero comparten un mecanismo de acción común. Son herramientas valiosas para los investigadores que estudian la regulación del ciclo celular, la biología del cáncer y otros campos relacionados. Al dirigirse específicamente a la CDK6, estos inhibidores permiten a los científicos explorar los entresijos del control del ciclo celular, ayudando a desentrañar los mecanismos moleculares subyacentes que rigen la división celular.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Ribociclib, al igual que Palbociclib, se dirige a CDK4/6, lo que provoca la hipofosforilación de Rb y la detención del ciclo celular en la fase G1, impidiendo la proliferación de las células cancerosas.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Abemaciclib inhibe CDK4/6 y afecta a la fosforilación de Rb, suprimiendo el crecimiento de las células cancerosas al detener la transición G1/S e inducir la detención del ciclo celular.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2730.00
¥9827.00
1
(0)

El dinaciclib es un inhibidor de CDK de amplio espectro que interfiere con CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, entre otros, impidiendo la progresión del ciclo celular y la síntesis de ARN.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol es un inhibidor pan-CDK dirigido a CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6. Induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en células cancerosas mediante la inhibición de múltiples CDK.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

La roscovitina inhibe principalmente CDK2 y CDK5, induciendo la detención G1 y la apoptosis en las células cancerosas al impedir la fosforilación de Rb y la síntesis de ARN.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

El SNS-032 inhibe las CDK2, CDK7 y CDK9, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis mediante el bloqueo de la transcripción de la ARN polimerasa II en células cancerosas.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

La PHA-848125 es un potente inhibidor de las CDK dirigido a las CDK2, CDK4 y CDK6, que provoca la detención en G1 y la supresión de la proliferación de las células tumorales.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥2335.00
¥2775.00
¥11564.00
¥34579.00
1
(0)

AT7519 inhibe CDK1, CDK2, CDK4 y CDK5, provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis al interferir con la fosforilación de Rb y la síntesis de ARN.

R547

741713-40-6sc-364596
sc-364596A
2 mg
5 mg
¥4231.00
¥4456.00
(0)

El R547 es un inhibidor de las CDK que actúa sobre las CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6, provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis de las células cancerosas.