Los inhibidores de CD42a son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína CD42a, también conocida como glicoproteína IX (GPIX), e inhiben su función. La CD42a forma parte del complejo CD42, que incluye las glicoproteínas GPIb, GPIX y GPV, y desempeña un papel importante en la adhesión y agregación plaquetaria. La proteína CD42a interviene en la unión del factor von Willebrand (vWF), un componente clave en el proceso que permite a las plaquetas adherirse a las zonas de lesión vascular. Al inhibir la CD42a, los investigadores pueden modular las interacciones entre las plaquetas y el endotelio vascular, alterando el proceso de adhesión que es vital para la regulación de la actividad plaquetaria. Esta inhibición aporta valiosos conocimientos sobre el funcionamiento de CD42a en la señalización celular y la biología plaquetaria, en particular en el contexto de su papel en la formación del complejo CD42. Los inhibidores de CD42a están diseñados para alterar la función de la proteína impidiendo su interacción con otras glicoproteínas o con el FvW. Estos inhibidores pueden bloquear los sitios de unión necesarios para la formación del complejo CD42 o interferir con los cambios conformacionales necesarios para la adhesión eficaz de las plaquetas. Al dirigirse a estas regiones específicas, los inhibidores de CD42a dificultan el ensamblaje y la función del complejo glucoproteico, proporcionando una herramienta para estudiar el papel mecánico de CD42a en la función plaquetaria y en procesos celulares más amplios. Los investigadores utilizan inhibidores de CD42a para explorar cómo las alteraciones en las interacciones mediadas por la glicoproteína afectan a la adhesión celular y la transducción de señales, ofreciendo una ventana a los mecanismos moleculares detallados que rigen la biología de las plaquetas y las implicaciones más amplias para la comunicación célula-célula y la dinámica de adhesión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
La anagrelida inhibe la fosfodiesterasa III del AMP cíclico, lo que provoca una disminución de la producción de plaquetas y puede afectar a la función del complejo GP Ib-IX-V. | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
Tirofiban-d6 es un antagonista de los receptores GPIIb/IIIa que afecta indirectamente a los procesos de agregación plaquetaria en los que interviene CD42a. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
El clopidogrel, un antagonista del receptor P2Y12, afecta indirectamente a la activación plaquetaria, influyendo en la función de CD42a. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
Prasugrel es un antagonista P2Y12 que afecta a la activación plaquetaria, indirectamente relacionada con CD42a. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
El ticagrelor, otro antagonista de P2Y12, influye indirectamente en la función plaquetaria mediante CD42a. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
El dipiridamol inhibe la fosfodiesterasa y aumenta el AMPc en las plaquetas, lo que afecta indirectamente a la función de CD42a. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | ¥1749.00 ¥3035.00 | ||
El iloprost, un análogo de la prostaciclina, afecta a la función plaquetaria e influye indirectamente en la actividad de CD42a. | ||||||