CD32 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD32 incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de CD32, como clase química, engloban una serie de compuestos que modulan indirectamente la actividad de CD32, un receptor de baja afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina G (IgG). Estos inhibidores no se dirigen directamente a CD32, sino que influyen en varias vías de señalización y procesos celulares que son parte integrante de la función de CD32. Por ejemplo, los inhibidores de la tirosina cinasa como Dasatinib y PP2 se dirigen a las cinasas de la familia Src, que son cruciales para iniciar la cascada de señalización tras la activación de CD32. Al inhibir estas cinasas, estos compuestos pueden reducir la fosforilación y activación de los efectores posteriores, modulando así las respuestas mediadas por CD32.
Además, los inhibidores de la vía PI3K LY294002 y Wortmannin ejemplifican otro enfoque en el que se actúa sobre moléculas de señalización clave situadas aguas abajo de CD32. La vía PI3K desempeña un papel importante en la señalización de CD32, y su inhibición puede interrumpir la señalización descendente necesaria para respuestas eficaces mediadas por CD32. Del mismo modo, la inhibición de mTOR mediante rapamicina altera el contexto celular en el que opera CD32, afectando así a su capacidad de señalización. Los inhibidores de la vía MAPK/ERK, como PD98059 y U0126, y el inhibidor de p38 MAPK SB203580, demuestran además cómo la modulación de estas vías puede afectar a la función de CD32. Estos compuestos inhiben quinasas clave en las vías MAPK, que se activan aguas abajo de CD32, modulando así indirectamente la señalización y la función de CD32. Otros compuestos como SP600125, Stattic, BAY 11-7082 y Apigenin se dirigen a otros componentes de la red de señalización asociada a CD32. SP600125 inhibe JNK, Stattic se dirige a STAT3, BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB y Apigenin inhibe PKC. Cada uno de estos compuestos afecta a distintas vías de señalización o procesos moleculares que se cruzan con los mecanismos de señalización de CD32. Al modular estas vías, influyen indirectamente en el papel de CD32 en las respuestas celulares. Esta diversa gama de compuestos demuestra la complejidad de las redes de señalización de CD32 y la necesidad de múltiples puntos de intervención para inhibir su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, en particular de las quinasas de la familia Src. La señalización de CD32 (FcγRII) puede verse influida por las quinasas de la familia Src, ya que desempeñan un papel en el inicio de la cascada de señalización tras la activación del receptor. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es otro inhibidor de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 influye en la activación de las cascadas de señalización corriente abajo de CD32. Esto puede reducir la fosforilación de proteínas esenciales para propagar la señal de CD32, inhibiendo así indirectamente las respuestas celulares mediadas por CD32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización de CD32 está parcialmente mediada por la vía PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir los acontecimientos de señalización descendentes que son necesarios para la activación y función plenas de la CD32, modulando así su actividad de forma indirecta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Funciona de forma similar al LY294002 al alterar la vía PI3K. Esta inhibición puede interrumpir la señalización descendente necesaria para respuestas eficaces mediadas por CD32, modulando indirectamente la actividad de CD32. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La señalización CD32 puede cruzarse con la vía mTOR, que interviene en el metabolismo celular y la supervivencia. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede alterar el contexto celular en el que opera CD32, afectando así indirectamente a su capacidad de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. CD32 puede señalar a través de las vías MAPK/ERK, y la inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a la reducción de la activación de ERK y los subsiguientes eventos de señalización aguas abajo vinculados a la actividad de CD32. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK puede activarse corriente abajo de la señalización CD32. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede interrumpir la propagación de las señales iniciadas por CD32, modulando así indirectamente su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Dado que la CD32 puede implicar a la JNK en sus vías de señalización, la inhibición de la JNK con SP600125 puede perjudicar a los eventos de señalización descendentes que forman parte del repertorio funcional de la CD32, lo que conduce a una modulación indirecta de la actividad de la CD32. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, que afecta a la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede interrumpir la señalización ERK corriente abajo de CD32, lo que conduce a una modulación indirecta de la señalización y la función de CD32. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
Stattic es conocido como un inhibidor de STAT3. La señalización de CD32 puede cruzarse con las vías mediadas por STAT3. Así pues, la inhibición de STAT3 por Stattic puede afectar indirectamente a la señalización y la función de CD32 al alterar las vías dependientes de STAT3 que CD32 puede activar. | ||||||