Los inhibidores de CD32-B_Fc γ RIIb son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de CD32-B, también conocido como receptor Fc gamma IIB (FcγRIIb), un receptor de baja afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina G (IgG). CD32-B es único entre los receptores Fcγ porque posee un motivo de inhibición basado en tirosina inmunorreceptora (ITIM) en su cola citoplasmática, que le confiere capacidades de señalización inhibitoria. Este receptor se expresa principalmente en la superficie de los linfocitos B, los monocitos, los macrófagos y las células dendríticas, y desempeña un papel crucial en la regulación a la baja de las respuestas inmunitarias al amortiguar la activación de estas células. Al unirse a complejos inmunitarios (complejos antígeno-anticuerpo), la CD32-B recluta fosfatasas que desfosforilan moléculas de señalización clave, inhibiendo así las vías de activación que, de otro modo, conducirían a la activación, proliferación y producción de citocinas de las células inmunitarias. Al inhibir CD32-B, los investigadores pueden interrumpir estos mecanismos de retroalimentación negativa, lo que permite el estudio de la regulación y la señalización inmunitarias.En entornos de investigación, los inhibidores de CD32-B/FcγRIIb son herramientas valiosas para explorar las complejas redes reguladoras que equilibran la activación y la supresión inmunitarias. Al bloquear la actividad de CD32-B, los científicos pueden investigar cómo la inhibición de este receptor afecta a los umbrales de activación de los linfocitos B y otras células inmunitarias, lo que permite comprender mejor los mecanismos que mantienen la homeostasis inmunitaria. Esto puede conducir a una mejor comprensión del papel de CD32-B en la modulación de las respuestas inmunitarias, en particular en contextos en los que la activación excesiva o insuficiente de las células inmunitarias puede tener consecuencias importantes. Además, los inhibidores de CD32-B permiten a los investigadores estudiar las interacciones entre CD32-B y otros receptores Fcγ, dilucidando el equilibrio entre las señales activadoras e inhibidoras que controlan la función de las células inmunitarias. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de CD32-B/FcγRIIb contribuye a una comprensión más profunda de la regulación inmunitaria, el papel de los receptores Fcγ en la manipulación de complejos inmunitarios y las intrincadas vías de señalización que garantizan respuestas inmunitarias adecuadas a diversos estímulos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα, lo que puede disminuir la expresión de FCGR2B debido al papel de NF-κB en su regulación transcripcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que previene la fosforilación de AKT, reduciendo potencialmente la señalización mediada por FCGR2B que puede ser dependiente de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede atenuar las cascadas de señalización descendentes como AKT, modulando potencialmente la actividad de FCGR2B. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, afectando así al NFAT (factor nuclear de las células T activadas), que influye indirectamente en la expresión del FCGR2B. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina A es un ionóforo que altera el pH lisosomal, afectando potencialmente al reciclaje y la expresión de FCGR2B en la superficie celular. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que puede llevar a una mala localización de FCGR2B, perjudicando su expresión y función en la superficie. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
Stattic inhibe selectivamente STAT3, lo que puede regular a la baja la expresión de FCGR2B al interferir con las vías de señalización mediadas por STAT3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede reducir la señalización de FCGR2B a través de su inhibición de las vías de fosforilación mediadas por el receptor Fc. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src que intervienen en la señalización FCGR2B; su inhibición podría reducir las respuestas inmunitarias mediadas por FCGR2B. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656 es otro inhibidor de la quinasa de la familia Src, que podría disminuir las actividades mediadas por FCGR2B mediante el bloqueo de las vías relacionadas con Src. | ||||||