Cd302 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cd302 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores químicos de Cd302 pueden afectar a su función a través de varios mecanismos, principalmente interrumpiendo las vías de señalización de las que forma parte Cd302, que son integrales para la adhesión y migración celular. Wortmannin y LY294002 actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), impidiendo directamente la señalización de la vía PI3K/Akt. La inhibición de esta vía puede conducir a una menor remodelación del citoesqueleto de actina, un proceso esencial para la adhesión y migración celular mediada por Cd302. Del mismo modo, PP2 y SU6656, como inhibidores selectivos de las tirosina quinasas de la familia Src, pueden interferir con las cascadas de señalización que regulan el citoesqueleto de actina y, en consecuencia, con el papel de Cd302 en estas vías. La inhibición por estas sustancias químicas puede dar lugar a una alteración de la adhesión celular y de las respuestas migratorias que Cd302 suele facilitar.
Bosutinib y Dasatinib, que son inhibidores de la tirosina cinasa dirigidos contra las cinasas Src y Abl, también pueden inhibir la función de Cd302 al obstruir las cinasas que participan en la señalización de la adhesión celular y la reorganización dinámica del citoesqueleto. El maraviroc, al antagonizar el receptor CCR5, puede afectar indirectamente a la función de Cd302 alterando las respuestas quimiotácticas de las células, mientras que el SB203580 y el SP600125 pueden inhibir la función de Cd302 a través de su acción sobre la MAP quinasa p38 y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Ambas vías, MAPK y JNK, están implicadas en la regulación de la adhesión y la migración celular. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede comprometer la integridad del citoesqueleto de actina y la motilidad celular, inhibiendo así la función de Cd302 en estos procesos celulares. PF-562271 y Cilengitide, al inhibir la quinasa de adhesión focal (FAK) y las integrinas respectivamente, también pueden conducir a una reducción de la función de Cd302 al impedir los mecanismos de señalización que controlan la adhesión y la migración celular, que son críticos para la actividad de Cd302.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que el Cd302 interviene en la adhesión y la migración celular, la inhibición de la PI3K puede alterar la remodelación del citoesqueleto de actina, necesaria para la función del Cd302 en la mediación de la adhesión y la migración celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la wortmannina. Inhibiría la función del Cd302 al impedir la señalización de la vía PI3K/Akt, que es crucial para la regulación de la migración celular y el reordenamiento del citoesqueleto, procesos en los que está implicado el Cd302. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src participan en vías de señalización que regulan el citoesqueleto de actina, y dado que el Cd302 forma parte de estas vías por su papel en la adhesión celular, la PP2 puede inhibir la función del Cd302 alterando estas vías de señalización. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 es también un inhibidor de las cinasas de la familia Src, y al inhibir las cinasas Src, impediría la señalización descendente implicada en los reordenamientos del citoesqueleto de actina, inhibiendo así la función de la Cd302 en los procesos de adhesión y migración celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, que incluye las quinasas Src. Inhibiría el Cd302 bloqueando las vías de señalización necesarias para la regulación de la adhesión y la migración celular que requieren la actividad del Cd302. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que puede inhibir la función del Cd302 bloqueando la vía de la p38 MAPK que influye en la adhesión y migración celular, procesos en los que el Cd302 desempeña un papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede inhibir la función de Cd302 al interrumpir las vías de señalización de JNK que afectan a la migración y adhesión celular, lo que implica el papel de Cd302. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, puede alterar la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular, inhibiendo así la función de Cd302 en estos procesos. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271 es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK), que puede inhibir la función de Cd302 impidiendo la señalización FAK que es importante para la adhesión y migración celular, procesos en los que interviene Cd302. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
La cilengitida es un inhibidor de la integrina que puede inhibir la función del Cd302 bloqueando las vías de señalización mediadas por la integrina que son esenciales para la adhesión y la migración celular, actividades en las que está implicado el Cd302. | ||||||