CD3-δ Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD3-δ incluyen, entre otros, ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, ácido micofenólico CAS 24280-93-1, rapamicina CAS 53123-88-9 y FTY720 CAS 162359-56-0.
La clase de los inhibidores de CD3-δ comprende un conjunto diverso de compuestos que modulan eficazmente la activación de las células T dirigiéndose a vías de señalización clave. Estos inhibidores ejercen sus efectos directamente sobre CD3-δ o indirectamente a través de la interferencia con cascadas descendentes cruciales para la función de las células T. La ciclosporina A y el tacrolimus, ambos inhibidores de la calcineurina, interrumpen el eje de señalización calcineurina-NFAT, inhibiendo indirectamente las vías mediadas por CD3-δ. El ácido micofenólico, un inhibidor selectivo de IMPDH, interfiere con la síntesis de novo de purina, suprimiendo indirectamente los eventos de señalización relacionados con CD3-δ.
La rapamicina, el fingolimod y el sirolimus actúan indirectamente inhibiendo mTOR, un regulador central de las vías de activación de las células T. Estos compuestos, al formar complejos con mTOR, actúan de forma indirecta. Estos compuestos, al formar complejos con FKBP12, interrumpen los procesos dependientes de mTOR, lo que conduce a la inhibición indirecta de la señalización mediada por CD3-δ. El fingolimod, además, modula los receptores de esfingosina-1-fosfato para influir en el tráfico de células T. El péptido autoinhibidor de la calcineurina imita el dominio autoinhibidor de la calcineurina, uniéndose de forma competitiva para inhibir su actividad y suprimiendo indirectamente los eventos relacionados con CD3-δ. El U73122, un inhibidor de PLC, y el Pimecrolimus, un inhibidor de la calcineurina, se dirigen a eventos tempranos en la señalización del receptor de células T, lo que conduce a la inhibición indirecta de CD3-δ. CNI-1493 interfiere con la activación de NF-κB mediante la inhibición de IKKβ, proporcionando un mecanismo indirecto para suprimir las vías mediadas por CD3-δ. El sirolimus, el tofacitinib y el IMD 0354 amplían aún más el espectro de inhibidores de CD3-δ al dirigirse contra mTOR, JAKs e IKKβ, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe indirectamente la CD3-δ interfiriendo en la vía de señalización calcineurina-NFAT. Forma un complejo con la ciclofilina, que, a su vez, inhibe la calcineurina. Esta alteración impide la desfosforilación y la translocación nuclear de NFAT, suprimiendo así la activación de las células T e inhibiendo indirectamente la señalización mediada por CD3-δ. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El tacrolimus actúa como inhibidor indirecto de CD3-δ al unirse a FKBP12, formando un complejo que inhibe la calcineurina. La inhibición de la calcineurina interrumpe la activación de la NFAT, impidiendo su translocación al núcleo. Esta interferencia en el eje de señalización calcineurina-NFAT provoca la supresión de la activación de las células T y, en consecuencia, la inhibición indirecta de las vías mediadas por CD3-δ. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe indirectamente la CD3-δ al interferir en la síntesis de novo de nucleótidos de guanina. Se dirige específicamente a la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), una enzima clave en la vía de síntesis de novo de las purinas. Al inhibir la IMPDH, el ácido micofenólico altera la proliferación de células T, lo que conduce a la inhibición indirecta de las cascadas de señalización mediadas por CD3-δ. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe indirectamente a CD3-δ formando un complejo con FKBP12, que a su vez inhibe a mTOR (diana mamífera de la rapamicina). La inhibición de mTOR interrumpe las vías de señalización descendentes cruciales para la activación de las células T y la función efectora, suprimiendo indirectamente la señalización mediada por CD3-δ. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
El fingolimod inhibe indirectamente la CD3-δ actuando como modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P). Al internalizar los receptores S1P de las células T, impide su salida de los ganglios linfáticos, lo que conduce a una reducción de las células T circulantes y a la subsiguiente inhibición indirecta de los acontecimientos de señalización mediados por CD3-δ. | ||||||
Pimecrolimus | 137071-32-0 | sc-208172 | 1 mg | ¥1579.00 | 2 | |
El pimecrolimus inhibe indirectamente la CD3-δ actuando como inhibidor de la calcineurina. De forma similar al tacrolimus, forma un complejo con FKBP12, inhibiendo la calcineurina e interrumpiendo el eje de señalización calcineurina-NFAT. Esta interferencia impide la translocación de NFAT al núcleo, lo que provoca la inhibición indirecta de la activación de células T mediada por CD3-δ. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
El IMD 0354 inhibe CD3-δ indirectamente al dirigirse a IKKβ, un regulador clave de la vía NF-κB. Al bloquear la actividad de IKKβ, interrumpe la vía canónica de NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de la activación de las células T mediada por CD3-δ. | ||||||