Los inhibidores de CD2BP2 constituyen una clase química caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente a la proteína de unión a CD2 2 (CD2BP2), una proteína implicada en diversos procesos celulares, y modular su actividad. La CD2BP2, también conocida como SIP o SIN, es una proteína multifuncional que desempeña un papel crucial en la señalización intracelular y la dinámica celular. Los inhibidores de esta clase están diseñados principalmente para interactuar con componentes moleculares específicos de CD2BP2, interfiriendo así en su funcionamiento normal. Al hacerlo, estos inhibidores han de influir en diversas vías y procesos celulares regulados por CD2BP2.
El mecanismo de acción de los inhibidores de CD2BP2 suele implicar la unión a regiones o dominios específicos de CD2BP2, perturbando sus interacciones con otras proteínas o moléculas celulares. Esta interferencia puede tener efectos secundarios en las cascadas de señalización celular, la expresión génica y las interacciones proteicas. En esencia, los inhibidores de CD2BP2 actúan como herramientas moleculares para diseccionar la intrincada red de procesos celulares regulados por CD2BP2, permitiendo a los investigadores comprender mejor sus funciones y las vías asociadas. Estos inhibidores tienen un valor incalculable en la investigación de laboratorio, donde se utilizan para dilucidar las funciones de CD2BP2 en diversos contextos biológicos. Los investigadores emplean los inhibidores de CD2BP2 como valiosos recursos para descubrir los fundamentos moleculares de acontecimientos celulares y para explorar dianas, aunque sus aplicaciones son una consideración aparte de su utilidad como herramientas de investigación. Mediante la manipulación precisa de la actividad de CD2BP2, esta clase química contribuye a nuestra comprensión de la biología celular fundamental y proporciona una base para futuras exploraciones y descubrimientos científicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Baricitinib también se dirige a JAK1 y JAK2, inhibiendo CD2BP2 mediante la supresión de la vía de señalización JAK-STAT implicada en las respuestas inmunitarias e inflamatorias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe CD2BP2 a través de su acción sobre JAK1 y JAK2, reduciendo la inflamación mediada por citocinas en afecciones como la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
El filgotinib inhibe el CD2BP2 dirigiéndose al JAK1, que obstaculiza la vía JAK-STAT, reduciendo la inflamación en la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis reumatoide. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
Fedratinib inhibe CD2BP2 dirigiéndose selectivamente a JAK2, utilizado principalmente en la terapia de neoplasias mieloproliferativas mediante la supresión de la señalización de citoquinas. | ||||||