Los inhibidores de CD225 son compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína CD225, también conocida como proteína transmembrana 1 inducida por interferón (IFITM1). La CD225 es miembro de la familia IFITM, que interviene en procesos celulares relacionados con la dinámica de membranas y la transducción de señales. Esta proteína se expresa en la superficie celular y en compartimentos intracelulares, y desempeña un papel importante en la regulación de las interacciones célula-célula, la fusión de membranas y las respuestas inmunitarias a las infecciones víricas. Los inhibidores dirigidos a CD225 se diseñan para interferir en sus propiedades estructurales o funcionales, lo que puede implicar el bloqueo de su papel en acontecimientos asociados a la membrana, como la fusión y el tráfico, o impedir su participación en las vías de transducción de señales.El diseño estructural de los inhibidores de CD225 suele centrarse en la interrupción de las interacciones entre CD225 y otros componentes celulares o moleculares que dependen de su localización en la membrana y su funcionalidad. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas o péptidos que se unen específicamente a los sitios activos o reguladores de CD225, modulando así su actividad biológica. Las consideraciones clave en el desarrollo de estos inhibidores incluyen su capacidad para dirigirse selectivamente a CD225 sin afectar a otros miembros de la familia IFITM o proteínas transmembrana similares. Además, estos inhibidores deben presentar propiedades favorables como una alta afinidad de unión, estabilidad y permeabilidad de membrana para bloquear eficazmente la actividad de CD225 en entornos biológicos relevantes. Al inhibir la CD225, estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel de esta proteína en diversos procesos celulares, como la organización de la membrana, las respuestas inmunitarias y, potencialmente, sus interacciones con otras proteínas celulares implicadas en vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina podría inducir la hipometilación del promotor del gen CD225, conduciendo potencialmente a una disminución de su transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede promover un estado de la cromatina que reprima la transcripción del gen CD225. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría reducir la expresión de CD225 mediante la inhibición de la vía mTOR, que puede controlar la transcripción de varios genes relacionados con el sistema inmunitario. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la expresión de CD225 mediante la señalización a través de sus receptores nucleares, que se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico en los promotores de genes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de CD225 a través de su acción sobre NF-κB, un factor de transcripción que puede controlar la expresión de varios genes de respuesta inmunitaria. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede disminuir los niveles de expresión de CD225 mediante la activación de SIRT1, lo que conduce a la desacetilación de los factores de transcripción y la alteración de la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico podría inhibir la expresión de CD225 manteniendo las histonas en un estado desacetilado, reprimiendo así la actividad transcripcional en el promotor del gen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY 294002 podría regular a la baja la expresión de CD225 al interrumpir la cascada de señalización PI3K/Akt que puede controlar diversos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK podría provocar una disminución de la expresión de CD225 mediante el bloqueo de la vía de señalización MAPK/ERK, que interviene en la proliferación y diferenciación celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 puede reducir la expresión de CD225 mediante la inhibición de p38 MAPK, que participa en las vías de respuesta inflamatoria y de estrés que pueden controlar la expresión de las proteínas IFITM. | ||||||