CD21 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD21 incluyen, entre otros, la cloroquina CAS 54-05-7, la quinina CAS 130-95-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Los inhibidores de CD21 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de CD21, también conocido como receptor 2 del complemento (CR2). La CD21 es una glicoproteína de la superficie celular que se encuentra principalmente en la superficie de los linfocitos B, las células dendríticas foliculares y algunos linfocitos T. Su función crucial en el sistema inmunitario reside en su capacidad para interaccionar con el complemento. Su papel crucial en el sistema inmunitario reside en su capacidad para interactuar con el componente del complemento C3d y el virus de Epstein-Barr, facilitando las respuestas inmunitarias y la producción de anticuerpos. Los inhibidores de CD21 pretenden interferir en estas interacciones para influir en diversos procesos inmunitarios.

El mecanismo de acción de los inhibidores de CD21 suele implicar la unión a CD21, bloqueando su capacidad de interactuar con C3d o partículas víricas. Esta interferencia puede alterar la activación de los linfocitos B, impedir la captación y presentación de antígenos y modular la respuesta inmunitaria. Al inhibir CD21, estos compuestos pueden influir en procesos como la producción de anticuerpos, el reconocimiento de antígenos y la activación de células inmunitarias, lo que podría tener implicaciones para la regulación de las respuestas inmunitarias en diversos contextos. Así pues, los inhibidores de CD21 constituyen una prometedora vía de investigación para comprender y manipular la función inmunitaria. Se requieren más investigaciones para dilucidar plenamente sus mecanismos de acción y evaluar sus aplicaciones en el ámbito de la inmunología y más allá.