CD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD2 incluyen, entre otros, Fingolimod CAS 162359-55-9, Piceatannol CAS 10083-24-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de CD2 representan una clase diversa de sustancias químicas con distintos mecanismos de acción sobre las intrincadas vías de señalización que rigen las respuestas inmunitarias. El fingolimod, un modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), altera el tráfico de linfocitos e influye indirectamente en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. El piceatannol, un inhibidor de la cinasa Syk, altera las cascadas de señalización descendentes, lo que repercute indirectamente en CD2 al interferir en la intrincada red intracelular que regula la activación de CD2. SB 203580, un inhibidor de la p38 MAPK, modula la activación de las células T interrumpiendo la vía de la p38 MAPK, lo que influye indirectamente en la CD2. PP2, un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, actúa directamente sobre Lck, una quinasa crucial en la señalización de los receptores de células T, proporcionando una herramienta precisa para estudiar los procesos celulares relacionados con CD2. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye indirectamente en CD2 al interrumpir la vía de señalización de mTOR implicada en la activación de las células T. LY294002, un inhibidor de PI3K, interfiere en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2 modulando la vía PI3K/Akt. Wortmannin, un potente inhibidor de PI3K, afecta directamente a la activación de CD2 al interrumpir la vía de señalización PI3K.
VX-11e, un inhibidor de BTK, influye indirectamente en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2 al interrumpir las cascadas de señalización compartidas entre células B y células T. SP600125, un inhibidor de JNK, se dirige directamente a la vía de señalización de JNK, afectando a la activación y función de las células T, eventos regulados por CD2. La citosporona B, un agonista de PPARγ, actúa como inhibidor indirecto de CD2 modulando las vías dependientes de PPARγ. El AZD5363, un inhibidor selectivo de AKT, influye directamente en la activación de CD2 al interrumpir la vía PI3K/Akt. La sotrastaurina, un inhibidor de la PKC, actúa directamente sobre las vías de señalización dependientes de la PKC, proporcionando información sobre los intrincados mecanismos reguladores que subyacen a la función de CD2. Estos inhibidores de CD2 ofrecen valiosas herramientas para desentrañar las complejidades de los procesos celulares relacionados con CD2, arrojando luz sobre los acontecimientos moleculares específicos regulados por CD2 y sus vías de señalización interconectadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
El fingolimod es un modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P) que influye en la vía de señalización S1P. Al unirse a los receptores S1P, altera la migración de los linfocitos, lo que repercute en las respuestas inmunitarias. Esta alteración del tráfico de linfocitos inhibe indirectamente la CD2, una molécula de adhesión celular clave implicada en la activación y la interacción de las células T. La modulación de la señalización de S1P por el fingolimod puede alterar los acontecimientos celulares coordinados que conducen a las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
El piceatannol, un derivado natural del estilbeno, actúa como inhibidor de la quinasa Syk. Al dirigirse a Syk, interfiere en las cascadas de señalización descendentes, incluidas las que implican a CD2. Syk está implicada en la activación de varias células inmunitarias, y su inhibición por el piceatannol interrumpe las vías de señalización que convergen en la activación de CD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que interrumpe la vía de la p38 MAPK, afectando indirectamente a la CD2. La vía p38 MAPK está intrincadamente vinculada a la activación de las células T y a la producción de citocinas, y ambas implican la señalización de CD2. La inhibición de la p38 MAPK por el SB 203580 altera los procesos celulares aguas abajo de la CD2, influyendo en la activación y modulación funcional de la CD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, incluida la Lck, una quinasa crítica en la señalización del receptor de células T. Al dirigirse a Lck, la PP2 interrumpe los acontecimientos de fosforilación que son cruciales para la activación de CD2 y la señalización descendente. Esta inhibición de las quinasas de la familia Src por la PP2 afecta directamente a los acontecimientos moleculares que conducen a la activación de la CD2, lo que la convierte en una sustancia química eficaz para modular la función de la CD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR, que está intrínsecamente relacionada con las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. Al inhibir la mTOR, la rapamicina altera los procesos celulares implicados en la activación y proliferación de las células T, acontecimientos estrechamente regulados por la CD2. La modulación de la señalización de mTOR por la rapamicina sirve de mecanismo indirecto para influir en la función de CD2, lo que pone de relieve la intrincada interacción entre mTOR y las respuestas celulares mediadas por CD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interfiere en la vía PI3K/Akt, incidiendo indirectamente sobre la CD2. La vía PI3K/Akt desempeña un papel crucial en la activación de las células T, y su inhibición por el LY294002 altera los acontecimientos de señalización que conducen a las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. Al modular la PI3K, el LY294002 sirve como inhibidor indirecto de la CD2, influyendo en la intrincada red de vías de señalización que convergen en la activación y la función de la CD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que interrumpe la vía de señalización PI3K implicada en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. Al dirigirse a la PI3K, el Wortmannin interfiere en la activación de los efectores posteriores, afectando a la activación y función de las células T, acontecimientos estrechamente regulados por la CD2. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (BTK), un actor clave en la señalización de los receptores de células B. A pesar de estar asociada principalmente a las células B, la BTK tiene implicaciones para la función de las células T, incluidas las respuestas mediadas por CD2. La inhibición de la BTK por el VX-11e altera las cascadas de señalización compartidas entre las células B y las células T, influyendo indirectamente en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK que interrumpe la vía de señalización de JNK implicada en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. Al dirigirse a la JNK, el SP600125 interfiere en la activación de los efectores descendentes, lo que repercute en la activación y la función de las células T, acontecimientos estrechamente regulados por la CD2. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | ¥1613.00 | 7 | |
La citosporona B es un agonista selectivo del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). A través de la activación de PPARγ, la citosporona B modula las respuestas inmunitarias, afectando a la activación de las células T y a la intrincada red de eventos de señalización en los que interviene CD2. Al influir en las vías dependientes de PPARγ, la citosporona B actúa como inhibidor indirecto de CD2, lo que proporciona una perspectiva única sobre los mecanismos reguladores que rigen las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. | ||||||