CD16-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD16-2 incluyen, pero no se limitan a Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de CD16-2 pertenecen a una clase química especializada de compuestos diseñados para atacar y modular el receptor CD16-2, también conocido como FcγRIIIb. El CD16-2 es un receptor de superficie celular que se encuentra principalmente en células inmunitarias como neutrófilos, monocitos y macrófagos. Su función es fundamental en la respuesta inmunitaria, ya que interviene en el reconocimiento y la unión de anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG), especialmente durante la formación de complejos inmunitarios y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). Los receptores CD16-2 desempeñan un papel crucial en el ajuste de la respuesta inmunitaria al mediar en la activación y el reclutamiento de células inmunitarias en los focos de infección o daño tisular. Los inhibidores de CD16-2 están diseñados para modular la actividad de este receptor, lo que puede tener implicaciones significativas para las respuestas inmunitarias y diversos procesos inmunológicos.
Los inhibidores de CD16-2 se caracterizan por su capacidad de interferir en la unión de los anticuerpos IgG a los receptores CD16-2, inhibiendo en última instancia las cascadas de señalización y las respuestas celulares. Estos inhibidores pueden funcionar a través de varios mecanismos, incluyendo la unión competitiva a CD16-2, el bloqueo de su compromiso con los anticuerpos IgG, o la alteración de la conformación del receptor para evitar el reconocimiento efectivo de anticuerpos. Al hacerlo, los inhibidores de CD16-2 tienen la capacidad de inhibir la activación, migración y fagocitosis de las células inmunitarias, lo que puede tener amplias implicaciones en el contexto de la inmunología y los mecanismos de defensa del huésped.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir las cinasas de la familia Src, que se encuentran aguas abajo de la señalización de CD16, reduciendo posiblemente la ADCC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es otro inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede suprimir la activación de quinasas que son importantes para la cascada de señalización tras la participación de CD16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede suprimir la vía PI3K-Akt, una vía clave en la señalización de CD16 que conduce a respuestas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es también un inhibidor de PI3K, puede inhibir la actividad quinasa de PI3K, probablemente disminuyendo la transducción de señales de CD16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK, que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK aguas abajo de CD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede impedir la vía de p38 MAPK, disminuyendo potencialmente la respuesta inflamatoria mediada por CD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede afectar a la cascada de señalización de JNK, que puede estar implicada en procesos celulares mediados por CD16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de NF-κB que puede reducir la transcripción de genes diana de NF-κB, que podrían estar regulados al alza tras la señalización de CD16. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥10425.00 | 2 | |
IKK-16 es un inhibidor de IKK, que puede impedir la activación de NF-κB, un factor de transcripción que puede ser activado por CD16. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
CAPE es un inhibidor de NF-κB, que puede suprimir la activación de NF-κB, afectando potencialmente a las alteraciones de la expresión génica tras la participación de CD16. | ||||||