CD100 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD100 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PIK-75, hidrocloruro CAS 372196-77-5, [6]-Shogaol CAS 555-66-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de CD100 como clase química no existen directamente. Sin embargo, las sustancias químicas que inhiben las vías de señalización activadas por CD100 pueden servir como inhibidores indirectos. Estas sustancias químicas suelen dirigirse a enzimas que son cruciales para transmitir las señales de los receptores CD100 a las vías intracelulares. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden detener la activación de la vía de señalización Akt, que es una posible vía descendente activada por CD100. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden detener la propagación de señales que dependen de la vía PI3K/Akt para las respuestas celulares.

Por otro lado, compuestos como el NSC23766 y el ML141 son específicos para las GTPasas de la familia Rho, Rac1 y Cdc42 respectivamente. Las GTPasas Rho son una familia de moléculas de señalización que regulan una amplia gama de comportamientos celulares, muchos de los cuales están implicados en las respuestas celulares a CD100. Al inhibir específicamente estas GTPasas, las sustancias químicas pueden alterar la organización del citoesqueleto de actina y diversos procesos celulares en los que influye la señalización de CD100. Inhibidores como PD98059, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de la MAP cinasa, que son otras posibles dianas de la señalización de CD100. Y-27632 y el inhibidor de la cinasa Rho con número CAS 555-66-8 inhiben específicamente las cinasas asociadas a Rho, que pueden modular la organización del citoesqueleto de actina y los procesos de adhesión celular influidos por CD100.