Los inhibidores del CCT B, también conocidos como inhibidores de la chaperonina TCP-1 (CCT), son una clase de compuestos químicos dirigidos a una maquinaria celular específica implicada en el plegamiento de proteínas. Estos inhibidores actúan sobre el complejo CCT, que es una chaperona molecular altamente conservada que se encuentra en las células eucariotas, incluidos los seres humanos. El complejo CCT, compuesto por múltiples subunidades, desempeña un papel fundamental en el plegamiento de los polipéptidos recién sintetizados en sus estructuras tridimensionales funcionales. Este proceso es esencial para garantizar el correcto funcionamiento de las proteínas, ya que las proteínas mal plegadas pueden provocar diversas disfunciones y enfermedades celulares.
Los inhibidores del CCT B están diseñados para interrumpir la actividad del complejo CCT, impidiendo así su función chaperona. Al inhibir el CCT, estos compuestos pueden interferir en el plegamiento de proteínas cliente específicas, impidiendo que alcancen sus conformaciones nativas. Esta inhibición puede tener consecuencias significativas para los procesos celulares y puede explorarse con diversos fines de investigación. Los investigadores suelen utilizar los inhibidores de CCT B como herramientas para estudiar los mecanismos subyacentes del plegamiento de proteínas, así como para investigar las funciones de proteínas específicas que dependen del complejo CCT para plegarse correctamente. Entender cómo afectan los inhibidores del CCT B al plegamiento de proteínas puede arrojar luz sobre procesos celulares fundamentales y descubrir nuevos conocimientos sobre enfermedades asociadas al mal plegamiento de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, bloque l'activité tyrosine kinase, inhibe la croissance cellulaire dans les cancers induits par l'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL, interrumpe la vía de señalización, utilizado para la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, se dirige a las quinasas Raf y a los receptores VEGF, impide el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor reversible del EGFR, compite por la unión al ATP, inhibe la proliferación de células tumorales impulsada por el EGFR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo, bloquea el VEGFR y el PDGFR, suprime la angiogénesis y el crecimiento tumorales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, utilizado para la leucemia mieloide crónica mediante la inhibición de BCR-ABL y otras quinasas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Double inhibiteur EGFR/HER2, bloque l'autophosphorylation du récepteur, utilisé dans le traitement du cancer du sein HER2-positif. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibidor multicinasa, dirigido contra VEGFR, PDGFR y c-KIT, interfiere en la angiogénesis y el crecimiento tumorales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, dificulta la angiogénesis y el crecimiento en el cáncer de tiroides. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, impide la vía de señalización, se utiliza en la leucemia mieloide crónica | ||||||