CCP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCP2 incluyen, entre otros, Bestatin CAS 58970-76-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Aprotinin CAS 9087-70-1, Chymostatin CAS 9076-44-2 y Phosphoramidon CAS 119942-99-3.
Los inhibidores de CCP2 abarcan una amplia gama de sustancias químicas diseñadas para modular la participación de CCP2 en la proteólisis, un complejo proceso celular en el que intervienen varias enzimas, sustratos y vías. Muchos de estos inhibidores ejercen sus efectos uniéndose directamente a las enzimas proteolíticas, deteniendo así su función. Por ejemplo, la Pepstatina A forma complejos estables con las proteasas cisteínicas y aspárticas, interactuando eficazmente con el sustrato. Por otra parte, inhibidores como el MG132 se dirigen al proteasoma, una maquinaria central de degradación de proteínas, lo que puede influir en cualquier función que CCP2 desempeñe dentro de estas vías proteasomales.
La diversidad y especificidad de estos inhibidores de CCP2 ponen de relieve la intrincada naturaleza de la regulación proteolítica. Subrayan la miríada de formas en las que la función de CCP2 puede ser modulada dentro de este contexto. Esta diversidad no sólo refleja la complejidad de la proteólisis como proceso celular, sino que también sugiere la necesidad de intervenciones a medida para afinar la participación de CCP2 en las vías proteolíticas. Comprender los mecanismos y efectos de estos inhibidores es esencial para avanzar en nuestro conocimiento del papel de CCP2 en la fisiología celular y para desarrollar estrategias dirigidas que aprovechen la intrincada regulación de la proteólisis para diversas aplicaciones en medicina y biología. Nuevas investigaciones en este campo podrían descubrir otros compuestos y estrategias para manipular la función de CCP2, lo que conduciría a nuevos enfoques para una amplia gama de afecciones y enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Bestatin se dirige a las aminopeptidasas. Al inhibir estas enzimas, Bestatin reduce la eliminación de aminoácidos de los N-terminales de las proteínas. Si el CCP2 está asociado a las vías de las aminopeptidasas, la acción de Bestatin puede obstaculizar sus efectos proteolíticos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un potente inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de proteínas marcadas con ubiquitina, el MG132 afecta al recambio de proteínas y a la señalización celular. Si el CCP2 opera dentro de las vías proteasómicas, el MG132 puede alterar su dinámica funcional. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina inhibe varias serina proteasas. Actúa uniéndose de forma reversible a estas enzimas, afectando a las interacciones proteína-proteína y a las vías proteolíticas. El amplio espectro de la aprotinina puede influir en el CCP2 si la proteína interactúa con serina proteasas. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina inhibe las proteasas similares a la quimotripsina. Se une al sitio activo, afectando al procesamiento del sustrato. En un escenario en el que el CCP2 esté unido a estas enzimas, la quimostatina puede modificar su papel proteolítico. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
El fosforamidón obstaculiza las metaloproteasas, lo que afecta a las interacciones de las proteínas extracelulares y a la señalización. Si CCP2 participa en vías con estas proteasas, la acción de Fosforamidón puede ser influyente. | ||||||