CCNI2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCNI2 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Roscovitina CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores de la CCNI2 abarcan una gama de compuestos diseñados para interferir con el papel de la proteína en la progresión del ciclo celular. Como proteína reguladora, se supone que la CCNI2 actúa a través de la activación de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la transición a través de las diferentes fases del ciclo celular. Los inhibidores actúan dirigiéndose a estas actividades cinasas. Por ejemplo, ciertos inhibidores de moléculas pequeñas actúan bloqueando selectivamente la actividad cinasa de las CDKs que son potencialmente activadas por CCNI2, disminuyendo así la capacidad de CCNI2 para conducir a las células de la fase G1 a la fase S, una transición crítica en la progresión del ciclo celular. Al impedir la formación de complejos CCNI2-CDK, estos inhibidores obstaculizan indirectamente el papel de CCNI2 en la regulación del ciclo celular. Además, algunos inhibidores son capaces de influir en múltiples CDKs, que podrían incluir aquellas que interaccionan con CCNI2, ampliando aún más el alcance de la inhibición. Estos compuestos pueden conducir a una reducción de la actividad funcional de CCNI2 al impedir los eventos de fosforilación necesarios para la progresión del ciclo celular.
Los mecanismos bioquímicos de la inhibición de CCNI2 son complejos y diversos, dada la interacción de la proteína con varios componentes de la maquinaria del ciclo celular. Algunos de los inhibidores ejercen sus efectos uniéndose a los sitios de unión al ATP de las CDKs, impidiendo así la unión al ATP y la posterior fosforilación de las proteínas diana, esencial para la progresión del ciclo celular. Esta inhibición competitiva del ATP puede reducir eficazmente la actividad de los complejos CDK asociados a CCNI2. Otros inhibidores pueden desestabilizar estos complejos o alterar su localización subcelular, impidiendo aún más la capacidad de CCNI2 para promover el avance del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor selectivo de las CDK4 y CDK6, que están estrechamente relacionadas con las CDK que podría activar el CCNI2. Al inhibir estas quinasas, este compuesto podría reducir la actividad de los complejos CDK asociados a CCNI2, lo que provocaría una disminución de la capacidad de CCNI2 para promover la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Se dirige a varias CDK, incluida la CDK2, que puede interactuar con la CCNI2. Al inhibir la CDK2, la roscovitina podría perjudicar la formación de complejos CCNI2-CDK que son críticos para la transición de fase G1/S, inhibiendo indirectamente la función de la CCNI2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol, un potente inhibidor de las CDK, podría interrumpir la actividad de las CDK que se asocian con CCNI2, impidiendo potencialmente la progresión del ciclo celular facilitada por CCNI2. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Inhibe selectivamente las CDK, incluidas las CDK1, CDK2 y CDK5. Si el CCNI2 forma complejos con estas CDK, el purvalanol A inhibiría su actividad, inhibiendo así las funciones reguladoras del ciclo celular del CCNI2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Como inhibidor de múltiples CDK, dinaciclib podría obstaculizar la actividad cinasa de los complejos CDK que incluyen CCNI2, reduciendo indirectamente el papel de CCNI2 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Conocido inhibidor de las CDK, podría impedir la actividad cinasa de las CDK asociadas a CCNI2, bloqueando así la progresión del ciclo celular normalmente potenciada por CCNI2. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibe CDK1 y CDK5 y podría inhibir potencialmente otras CDKs que CCNI2 podría activar. Esta inhibición podría impedir que CCNI2 ejerciera sus efectos sobre la progresión del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Se dirige a CDK1, CDK2 y CDK5, afectando potencialmente a la actividad cinasa de los complejos CDK asociados a CCNI2 y, por tanto, inhibiendo indirectamente la función de CCNI2 en el ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Es un inhibidor selectivo de las CDK4 y CDK6. Al inhibir estas quinasas, el ribociclib podría reducir la actividad de los complejos CDK asociados al CCNI2, lo que provocaría una disminución de la capacidad del CCNI2 para promover la progresión del ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Es un potente inhibidor de las CDK2, CDK7 y CDK9, que pueden interactuar con la CCNI2. Al inhibir estas quinasas, el SNS-032 podría disminuir la actividad de los complejos CDK asociados al CCNI2, inhibiendo indirectamente la actividad del CCNI2. | ||||||