CCL12 Inhibidores
Inhibidores comunes de CCL12 incluyen, pero no se limitan a Dexametasona CAS 50-02-2, Aspirina CAS 50-78-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de CCL12 son una clase de compuestos químicos diseñados para bloquear específicamente la actividad de CCL12, una quimiocina conocida por su papel en la regulación de la migración y activación de las células inmunitarias. Las quimiocinas como la CCL12 son proteínas señalizadoras que guían el movimiento de las células inmunitarias hacia las zonas de inflamación o daño tisular, desempeñando un papel esencial en la regulación del sistema inmunitario y la comunicación celular. Los inhibidores de CCL12 actúan uniéndose a la propia quimioquina o dirigiéndose a sus receptores, que suelen ser receptores acoplados a proteínas G en la superficie de las células inmunitarias. Al interferir en la interacción entre la CCL12 y sus receptores, estos inhibidores impiden que la quimiocina desencadene las vías de señalización que conducen al reclutamiento y la activación de las células inmunitarias. Estos inhibidores suelen formar interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o contactos iónicos que estabilizan su unión a la proteína diana. Dependiendo de su modo de acción, los inhibidores de CCL12 pueden actuar competitivamente ocupando directamente el sitio de unión de la quimioquina, impidiendo que interactúe con su receptor, o pueden actuar alostéricamente uniéndose a sitios secundarios que inducen cambios conformacionales en la quimioquina o su receptor. Para desarrollar inhibidores de CCL12 de gran especificidad y potencia se utilizan técnicas avanzadas como el acoplamiento molecular, la cristalografía y el diseño de fármacos basados en estructuras. Gracias a su acción, estos inhibidores ayudan a los investigadores a comprender el papel de la CCL12 en la función del sistema inmunitario, arrojando luz sobre su implicación en procesos como el tráfico de células inmunitarias, la inflamación y la reparación de tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona puede regular a la baja la expresión de CCL12 uniéndose a los receptores citosólicos de glucocorticoides, que se translocan al núcleo celular e interactúan con elementos de respuesta a glucocorticoides dentro del promotor del gen CCL12 para suprimir la transcripción génica. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La aspirina podría disminuir la expresión de CCL12 al acetilar de forma irreversible la enzima ciclooxigenasa, lo que provocaría una disminución de la síntesis de prostaglandinas y tromboxano, reduciendo así los estímulos inflamatorios para la expresión del gen CCL12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 podría inhibir la expresión de CCL12 bloqueando la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en la activación de factores de transcripción que elevan la expresión de CCL12 en respuesta a señales inflamatorias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 puede suprimir la expresión de CCL12 mediante la inhibición selectiva de MEK1 y MEK2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK, reduciendo así la actividad transcripcional hacia el gen CCL12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 podría disminuir la expresión de CCL12 inhibiendo específicamente la p38 MAPK, que, cuando se activa, promueve la producción de numerosas citoquinas inflamatorias, incluida la CCL12, a nivel transcripcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 podría reducir la expresión de CCL12 mediante la inhibición de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), impidiendo así la fosforilación de Akt y la posterior activación de los factores de transcripción responsables de la expresión de CCL12. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 podría regular a la baja la expresión de CCL12 al inhibir la fosforilación de IκBα, impidiendo la liberación y translocación nuclear de NF-κB, un factor de transcripción clave que promueve la expresión de CCL12. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina disminuye la expresión de CCL12 al inhibir la activación de NF-κB y suprimir las cascadas de señalización inflamatoria que son desencadenantes ascendentes de la transcripción del gen CCL12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría inhibir la expresión de CCL12 al dificultar la fosforilación y activación de factores de transcripción como NF-κB y AP-1, implicados en las respuestas celulares que conducen al aumento de la expresión del gen CCL12. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
El rolipram podría suprimir la expresión de CCL12 mediante la inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provocaría un aumento de los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez podría inhibir la expresión de genes inflamatorios como el CCL12. | ||||||