CCDC97 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC97 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la CCDC97 engloban un grupo de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización implicadas en la regulación de la actividad de la CCDC97. La rapamicina y la torina 1, como inhibidores de mTOR, suprimen directamente los complejos mTORC1 y mTORC2, respectivamente. Dado que la señalización mTOR es crítica para una variedad de procesos celulares que podrían incluir la estabilidad y función de CCDC97, la inhibición de mTOR por estos compuestos conduciría a un entorno menos propicio para la actividad de CCDC97. La hipótesis aquí es que CCDC97 requiere la fosforilación mediada por mTOR para su función; por lo tanto, la inhibición de mTOR conduciría a una reducción directa de la actividad de CCDC97.
Además, compuestos como Wortmannin y LY294002, que son inhibidores de PI3K, y PD98059 y U0126, que son inhibidores de MEK, se dirigen a las quinasas de las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas daría lugar a una disminución de la activación de dianas corriente abajo que podrían incluir a CCDC97. Si la actividad de CCDC97 depende de la señalización a través de estas vías, como la fosforilación mediada por AKT o ERK, entonces estos inhibidores provocarían una disminución de la función de CCDC97.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que bloquea el complejo mTORC1, esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir esta vía, la Rapamicina perjudicaría el entorno celular que la CCDC97 necesita para su función si la CCDC97 depende de la actividad mTORC1 para su estabilización o interacción con otras proteínas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Inhibidor selectivo de mTOR que se dirige tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2. La inhibición de estos complejos impediría los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de CCDC97, suponiendo que CCDC97 requiera la fosforilación mediada por mTOR para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor activación de AKT. Si la actividad de CCDC97 depende de los eventos de señalización mediados por AKT, Wortmannin suprimiría la función de CCDC97 al interrumpir esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar a la Wortmannina, el LY294002 también reduciría la actividad de AKT. Esto conduciría indirectamente a la inhibición de la CCDC97 si está regulada por la vía PI3K/AKT o depende de ella para su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 inhibiría indirectamente la CCDC97 si su actividad o estabilidad está regulada por la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2 que también se dirige a la vía MAPK/ERK. El U0126 conduciría a una menor activación de ERK, y si CCDC97 se activa o estabiliza por la señalización mediada por ERK, su actividad se inhibiría. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK que impediría la vía de señalización de p38 MAPK. De este modo, SB203580 podría inhibir CCDC97 si está implicado en respuestas celulares mediadas por p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
inhibidor de JNK que interrumpiría la vía de señalización de JNK. Si la función de CCDC97 está modulada por la actividad de JNK, SP600125 provocaría una disminución de la actividad funcional de CCDC97. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la CCDC97 está regulada normalmente por la degradación proteasomal, el bortezomib provocaría su acumulación, lo que potencialmente alteraría la función normal al perturbar el sistema de degradación proteica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma similar al bortezomib, el MG132, también provocaría la acumulación de CCDC97 si normalmente se dirige a su degradación por el proteasoma, inhibiendo así potencialmente su función regular. | ||||||