CCDC96 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC96 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD173074 CAS 219580-11-7 y Taxol CAS 33069-62-4.
Los inhibidores de la CCDC96 comprenden una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína que contiene el dominio en espiral 96 (CCDC96). Estos inhibidores actúan uniéndose a la proteína CCDC96, obstruyendo así su interacción con otros componentes celulares y vías que son esenciales para su actividad normal. La inhibición de la CCDC96 puede tener un profundo impacto en los procesos celulares en los que está implicada, especialmente los relacionados con la señalización intracelular y el mantenimiento estructural. Dado que la CCDC96 está implicada en una variedad de mecanismos celulares, los inhibidores tienen que ser precisos en su acción para evitar efectos fuera de diana que podrían alterar la homeostasis celular. El diseño de estos inhibidores tiene en cuenta la conformación estructural de la proteína CCDC96, asegurando que tengan una alta afinidad y especificidad por su diana.
El desarrollo de inhibidores de la CCDC96 se basa en un profundo conocimiento de la función de la proteína a nivel molecular, incluida su interacción con otras proteínas y su papel en las cascadas de señalización. Al unirse a la CCDC96, estos inhibidores pueden impedir que la proteína desempeñe sus funciones normales, que pueden incluir la mediación de interacciones moleculares y la facilitación de determinadas vías bioquímicas. La especificidad de los inhibidores de la CCDC96 es crucial, ya que permite la regulación precisa de la actividad de la proteína sin interferir con otras proteínas que puedan tener dominios o funciones similares. La estructura molecular de estos inhibidores es tal que pueden navegar por el entorno intracelular y alcanzar la proteína CCDC96 en su contexto nativo, asegurando que la inhibición sea eficaz en el complejo medio de la célula. Los mecanismos precisos por los que estos inhibidores ejercen sus efectos son objeto de investigación continua, pero su capacidad para unirse selectivamente e inhibir la CCDC96 es fundamental para su funcionalidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntas inhiben mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Como la CCDC96 interviene en la ciliogénesis y las vías mTOR se entrecruzan con los procesos ciliares, la inhibición de mTOR podría alterar la actividad funcional de la CCDC96 en la ciliogénesis. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), lo que provoca una disminución de la captación de glucosa. Dado que la ciliogénesis y la función de la CCDC96 son procesos dependientes de la energía, la reducción del suministro energético podría perjudicar indirectamente la función de la CCDC96. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3, un paso necesario para la activación de AKT. Dado que la vía PI3K/AKT puede regular la ciliogénesis, y potencialmente el papel de la CCDC96 dentro de ella, el LY294002 puede inhibir indirectamente la función de la CCDC96. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del FGFR. Aunque se excluyeron las proteínas FGFR, este compuesto no se dirige directamente a la proteína, sino que inhibe la actividad tirosina quinasa de su receptor, lo que podría tener efectos descendentes en las vías de señalización en las que participa la CCDC96. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, por tanto, puede interrumpir la dinámica de los microtúbulos, que es esencial para la ciliogénesis y la función de la CCDC96 dentro de este proceso. Al preservar la polimerización de los microtúbulos, podría obstaculizar indirectamente la función de la CCDC96 en la formación de cilios. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN que puede provocar la inhibición de la síntesis del ADN y de la división celular. Dado que la CCDC96 participa en la ciliogénesis, procesos que se ven afectados por la dinámica del ciclo celular, la mitomicina C podría reducir indirectamente la actividad funcional de la CCDC96 al alterar los procesos ciliares dependientes del ciclo celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización del erizo que suprime la actividad del alisado (SMO). La vía del erizo está implicada en la ciliogénesis y, como tal, la ciclopamina podría inhibir indirectamente la CCDC96 al obstaculizar una vía crítica para su función. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es un inhibidor específico de la V-ATPasa. La alteración de la bomba de protones afecta a la acidificación de los orgánulos y puede interrumpir el tráfico hacia los cilios. Esto podría afectar indirectamente al papel de la CCDC96 en la ciliogénesis, al alterar el entorno celular necesario para el ensamblaje y mantenimiento de los cilios. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, que es clave en la clasificación y el tráfico de proteínas hacia los cilios. Este compuesto podría inhibir indirectamente la CCDC96 al perjudicar el tráfico de proteínas hacia los cilios, necesario para su actividad. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT1), que es crucial para la captación mitocondrial de ácidos grasos y la betaoxidación. Dado que la ciliogénesis y la función de la CCDC96 podrían depender del equilibrio energético, la perhexilina podría inhibir indirectamente la CCDC96 al alterar el metabolismo energético celular. | ||||||