CCDC9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC9 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Inhibidor de Akt VIII, Isozima selectivo, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores de la CCDC9 son un grupo diverso de compuestos que actúan sobre varias vías de señalización que regulan potencialmente la función de la CCDC9. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/AKT, un regulador crítico de la supervivencia y proliferación celular. Estos inhibidores impiden la activación de AKT mediada por PI3K, lo que a su vez podría disminuir la actividad de CCDC9 si se trata de una proteína regulada por AKT. El inhibidor VIII de AKT es más selectivo, se dirige específicamente a AKT y, por lo tanto, ofrece un enfoque más específico para reducir la actividad de CCDC9 si se encuentra aguas abajo de AKT. La inhibición por rapamicina de mTORC1, un componente clave corriente abajo de AKT, presenta otra vía a través de la cual podría reducirse la actividad de CCDC9, al afectar a las señales de crecimiento y metabolismo celular que podrían implicar a CCDC9.
La inhibición de otras quinasas como GSK-3β por SB 216763 podría disminuir la actividad de CCDC9 a través de la acumulación de β-catenina, un potencial regulador negativo de CCDC9. Los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 bloquean la vía MAPK/ERK, lo que podría reducir la actividad de CCDC9 si está bajo el control de esta vía. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, también podría disminuir la actividad de CCDC9 al inhibir las quinasas que activan o modifican CCDC9. La inhibición por SP600125 de la vía JNK, implicada en el estrés y la apoptosis, podría influir en la CCDC9 si forma parte de estas vías de respuesta.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT dando lugar a una disminución de la fosforilación de AKT. Dado que la CCDC9 está potencialmente regulada a través de vías mediadas por AKT, la inhibición de PI3K puede provocar una reducción de la actividad de la CCDC9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor covalente de PI3K que impide la cascada de señalización PI3K/AKT. Este bloqueo provoca una disminución de la activación de AKT, lo que podría reducir la función de CCDC9 si es sensible a AKT. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Inhibidor alostérico específico de AKT que impide su fosforilación y activación. La inhibición de AKT puede conducir a una función reducida de CCDC9 si CCDC9 opera corriente abajo de la señalización de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe la señalización mTORC1, un efecto descendente de la vía PI3K/AKT. Al inhibir mTORC1, el compuesto puede inhibir indirectamente CCDC9 si está implicado en procesos regulados por mTORC1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir una variedad de quinasas, incluyendo potencialmente aquellas que fosforilan directamente la CCDC9, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Un inhibidor de GSK-3 beta que aumenta los niveles de beta-catenina. Si CCDC9 está regulada negativamente por beta-catenina, entonces la inhibición de GSK-3 beta podría reducir la actividad de CCDC9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede reducir la actividad de la CCDC9 si es dependiente de ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que bloquea la señalización de JNK, implicada en varias respuestas celulares al estrés. La inhibición de la JNK puede provocar una disminución de la actividad de la CCDC9 si ésta forma parte de la vía de respuesta de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que suprime la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad de CCDC9 si CCDC9 está regulada por la señalización ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría impedir la degradación de las proteínas que regulan la CCDC9, lo que conduciría a una reducción indirecta de la actividad de la CCDC9. | ||||||