Los inhibidores químicos de la CCDC77 actúan principalmente alterando la función de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), esenciales para la regulación del ciclo celular. La alsterpaullona, por ejemplo, es un potente inhibidor dirigido contra estas quinasas, interrumpiendo así la maquinaria del ciclo celular de la que forma parte la CCDC77. Del mismo modo, la roscovitina y la olomoucina son inhibidores selectivos de las CDK que interfieren en la progresión del ciclo celular. La alteración causada por estas sustancias químicas conduce a una inhibición de la función de CCDC77, ya que es incapaz de participar en los eventos del ciclo celular sin una actividad CDK adecuada. La indirrubina-3'-monoxima, aunque también inhibe las CDKs, se dirige también a GSK-3β, afectando al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, lo que a su vez inhibe la funcionalidad de CCDC77. El isoxazol 9 es otro inhibidor de CDK, que destaca por su especificidad hacia CDK2, y por tanto, puede inhibir CCDC77 interfiriendo en la regulación del ciclo celular.
Siguiendo con este tema, el Purvalanol A, el CR8 (un derivado de la roscovitina) y el SNS-032 son potentes inhibidores de las CDK. Su capacidad para provocar la detención del ciclo celular se traduce en una inhibición indirecta de la CCDC77 al detener los procesos del ciclo celular que la proteína favorece. La inhibición de amplio espectro de las CDK por el AT7519 refuerza aún más este método de inhibición al impedir que la CCDC77 contribuya a la progresión del ciclo celular. El dinaciclib, con su potente inhibición de múltiples CDK, impide igualmente la progresión normal del ciclo celular, que es crucial para la función de la CCDC77. El AZD5438, que inhibe las CDK1, 2 y 9, altera tanto el ciclo celular como la regulación de la transcripción, lo que conduce a una inhibición eficaz del CCDC77. Por último, el flavopiridol, conocido por su capacidad para inducir la detención del ciclo celular mediante la inhibición de varias CDK, también contribuye a la inhibición del CCDC77 al detener los procesos en los que participa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), y dado que la CCDC77 está implicada en la progresión del ciclo celular, la inhibición de las CDK puede alterar los procesos a los que apoya la CCDC77, provocando su inhibición funcional debido a la alteración de la maquinaria del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, que son parte integrante del ciclo celular y de la regulación transcripcional. La CCDC77, que desempeña un papel en estos procesos, quedaría inhibida funcionalmente, ya que los efectos derivados de la inhibición de las CDK perjudicarían los acontecimientos del ciclo celular y la transcripción que requieren la función de la CCDC77. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que puede detener la progresión del ciclo celular. Al bloquear las CDK, se inhibe indirectamente la actividad del CCDC77, ya que no puede desempeñar su papel en el ciclo celular sin una función adecuada de las CDK. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Esta sustancia química es un conocido inhibidor de las CDK y de la glucógeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β). Al inhibir estas quinasas, afecta al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, lo que puede conducir a una inhibición funcional de la CCDC77 mediante la alteración de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK. Dado que la CCDC77 está implicada en funciones relacionadas con el ciclo celular, la inhibición de las CDK conduciría a una inhibición funcional de la CCDC77 al impedir los acontecimientos del ciclo celular que la CCDC77 normalmente apoyaría o en los que participaría. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Se sabe que el SNS-032 inhibe múltiples CDK. Dado el papel de la CCDC77 en el ciclo celular y posiblemente en la regulación transcripcional, la inhibición de estas CDK alteraría las vías y los procesos en los que participa la CCDC77, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK que puede interferir en varias fases del ciclo celular. Dado que el CCDC77 está asociado a la regulación del ciclo celular, la inhibición de las CDK por el AT7519 inhibiría funcionalmente el CCDC77 al impedir la progresión adecuada del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El Dinaciclib inhibe enérgicamente varias CDK. Al interrumpir la actividad de estas quinasas, el ciclo celular no puede proceder con normalidad, lo que inhibiría funcionalmente al CCDC77 al no permitirle llevar a cabo sus actividades asociadas dentro del ciclo celular, dando lugar a una inhibición funcional del papel del CCDC77. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD5438 es un inhibidor de las CDK1, 2 y 9. La inhibición de estas quinasas perturbaría el ciclo celular y la regulación de la transcripción, procesos en los que está implicada la CCDC77. Esta alteración conduciría a la inhibición funcional de la CCDC77, ya que no puede participar en sus funciones celulares normales sin la acción de estas cinasas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK y puede inducir la detención del ciclo celular. La inhibición funcional de la CCDC77 se produciría como resultado de la interrupción de la progresión normal del ciclo celular, que es crítica para la actividad de la CCDC77, lo que conduciría a una inhibición funcional de los procesos en los que se sabe que participa la CCDC77. | ||||||