CCDC72 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CCDC72 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la CCDC72 pueden regular su actividad a través de diversos mecanismos celulares. La tricostatina A, un conocido inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar los patrones de expresión génica al aumentar las histonas acetiladas. Este aumento puede afectar a la transcripción de genes, incluidos los relacionados con la CCDC72, provocando cambios en la actividad de la proteína. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la actividad de las cinasas responsables de la fosforilación de la CCDC72, afectando así a su función. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden alterar la función de CCDC72 impidiendo la vía de señalización PI3K, que es esencial para multitud de procesos celulares, incluidos los que implican a CCDC72.
Afectando aún más a la función de CCDC72, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), pueden disminuir la activación de la vía MAPK/ERK, reduciendo así potencialmente la actividad de CCDC72. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, puede impedir la actividad de CCDC72 si se asocia con la vía de respuesta al estrés de la p38 MAPK. La rapamicina, un inhibidor de la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede suprimir procesos que regulan la función de CCDC72, incluidos el crecimiento y la proliferación celular. SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede disminuir la actividad de CCDC72 si la proteína está modulada por la señalización JNK. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede interferir en la regulación del ciclo celular en la que interviene CCDC72. Por último, Bortezomib y MG132, ambos inhibidores del proteasoma, pueden regular la CCDC72 impidiendo la degradación proteasomal de proteínas que controlan su actividad, lo que provoca alteraciones en la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A provoca un aumento de las histonas acetiladas, lo que puede alterar los patrones de expresión génica. Si la CCDC72 está regulada por la acetilación de las histonas, la tricostatina A inhibiría su función impidiendo la desacetilación de las histonas cercanas al gen CCDC72, lo que provocaría una alteración de la transcripción y reduciría potencialmente la actividad de la proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Inhibe una amplia gama de quinasas al competir con los sitios de unión al ATP. Si la función de la CCDC72 está regulada por la fosforilación, la estaurosporina podría inhibir su actividad inhibiendo la cinasa responsable de la fosforilación de la CCDC72, reduciendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la CCDC72 está implicada en una vía descendente de la señalización PI3K, el LY294002 inhibiría la CCDC72 mediante el bloqueo de la vía PI3K, que es crucial para muchos procesos celulares como las señales de crecimiento y supervivencia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. De forma similar al LY294002, si la CCDC72 forma parte de la vía de la PI3K o está regulada por ella, la inhibición de la PI3K por la wortmannina provocaría una disminución de la función de la CCDC72. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK por el PD98059 conduciría a una menor activación de la vía ERK. Si la actividad de la CCDC72 depende de la vía ERK, la inhibición por PD98059 reduciría su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Si la función de CCDC72 está vinculada a la vía de respuesta al estrés p38 MAPK, la inhibición por SB203580 conduciría a una reducción de la actividad de CCDC72. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Si el CCDC72 está implicado en procesos regulados por la mTOR, como el crecimiento y la proliferación celular, la rapamicina inhibiría estos procesos, reduciendo potencialmente la actividad del CCDC72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK. Si la CCDC72 está regulada por la vía MAPK, el U0126 inhibiría la activación ERK, inhibiendo así la actividad de la CCDC72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la actividad de CCDC72 está modulada por la señalización de JNK, la inhibición de JNK por SP600125 daría lugar a una disminución de la función de CCDC72. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si CCDC72 está implicado en la regulación del ciclo celular, donde las Aurora quinasas desempeñan un papel crítico, la inhibición por ZM-447439 podría conducir a la función CCDC72 deteriorada. | ||||||