CCDC69 Inhibidores
Inhibidores comunes de CCDC69 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la CCDC69 abarcan una variedad de compuestos químicos que reducen indirectamente la actividad funcional de la proteína a través de diversos mecanismos celulares y moleculares. Por ejemplo, ciertos inhibidores se dirigen a vías de señalización clave como mTOR, PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK y JNK, que son cruciales para el crecimiento, la proliferación, la supervivencia y la respuesta al estrés de las células. Dado que la CCDC69 está potencialmente implicada en estas vías, la atenuación de estas señales por inhibidores específicos podría conducir a una reducción de la actividad de la CCDC69. Además, algunos inhibidores actúan alterando la homeostasis celular, como los niveles de calcio o la producción de energía, lo que podría afectar indirectamente a la función de CCDC69 si depende de estas condiciones celulares. Además, los inhibidores que afectan a la expresión génica y a la síntesis de proteínas, como los que afectan a la acetilación de histonas o bloquean la elongación traslacional, también podrían modular los niveles de CCDC69 y su actividad alterando el paisaje proteico celular.
Además, ciertos inhibidores interfieren con la maquinaria celular directamente implicada en el ciclo vital de la proteína o sus redes reguladoras. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, podrían conducir a una acumulación de proteínas dentro de la célula, afectando potencialmente a la actividad de la CCDC69 al alterar su tasa de recambio o al inducir respuestas de estrés celular que podrían desregular su función. Los agentes que dañan el ADN también desempeñan un papel al inducir estrés genotóxico, lo que posiblemente provoque una alteración de la dinámica del ciclo celular o la activación de vías de reparación del ADN que podrían afectar indirectamente a la CCDC69.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina suprime el crecimiento y la proliferación celular. Dado que la CCDC69 puede estar implicada en la regulación del ciclo celular, la inhibición de la mTOR podría reducir la función de la CCDC69 al limitar las condiciones celulares necesarias para su actividad. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al modificar la expresión de los genes que regulan la CCDC69, la tricostatina A podría limitar indirectamente su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que altera la vía PI3K/AKT, lo que conduce a la inhibición de las señales de supervivencia y crecimiento celular. Dado que la CCDC69 podría estar vinculada a estas vías a través de sus funciones celulares, el LY 294002 podría reducir indirectamente la función de la CCDC69. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. El CCDC69, si está relacionado con esta vía, vería inhibida indirectamente su función debido a la amortiguación de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK, similar al U0126, que podría conducir a una disminución de la actividad funcional de CCDC69 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK y sus eventos de señalización relacionados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK, que podría reducir la actividad de CCDC69 mediante la inhibición de las vías de señalización relacionadas con el estrés que podrían regular la función de CCDC69. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la vía JNK, que potencialmente conduce a una disminución de la actividad de CCDC69 al alterar los mecanismos de señalización de estrés y apoptosis en los que CCDC69 puede estar implicado. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede afectar a las vías de degradación de proteínas. Al alterar el perfil de degradación de las proteínas celulares, el bortezomib podría reducir la actividad funcional del CCDC69 si está regulado por la degradación proteasomal. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio. Dado que la señalización del calcio es esencial para numerosos procesos celulares, el Thapsigargin podría afectar indirectamente a la función de la CCDC69 si participa en vías dependientes del calcio. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Inhibidor de la glucólisis que puede provocar el agotamiento de la energía dentro de la célula. Si la actividad de la CCDC69 depende de los niveles de energía celular, este compuesto podría disminuir su función. | ||||||