CCDC63 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CCDC63 incluyen, entre otros, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, la Monensina A CAS 17090-79-8, el Taxol CAS 33069-62-4, el Nocodazol CAS 31430-18-9 y el Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Los inhibidores de la CCDC63 abarcan una amplia gama de compuestos que pueden influir indirectamente en su actividad funcional a través de sus efectos sobre diversos procesos celulares y vías de señalización. Por ejemplo, se sabe que la Brefeldina A y la Monensina alteran la función y el mantenimiento del aparato de Golgi, lo que podría conducir a una mala localización o a una modificación postraduccional inadecuada de la CCDC63, perjudicando así su función. Del mismo modo, los agentes dirigidos a los microtúbulos, como el Paclitaxel y el Nocodazol, que se sabe que detienen la progresión del ciclo celular, podrían inhibir indirectamente la función de la CCDC63 si ésta depende de señales del ciclo celular o de la dinámica de los microtúbulos.
Además, las acciones de los inhibidores de CDK como el Purvalanol A, que impiden la progresión del ciclo celular, pueden conducir indirectamente a la inhibición de CCDC63 si su actividad está regulada a través de vías de señalización dependientes del ciclo celular. Los inhibidores de quinasas mitóticas clave, como MLN8237, ZM447439 y BI 2536, demuestran el potencial de inhibir la CCDC63 al interrumpir procesos como la alineación cromosómica, el ensamblaje del huso y la salida mitótica, que podrían ser esenciales para la función adecuada de la CCDC63.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Es un metabolito fúngico que altera la función del aparato de Golgi. Al inhibir el transporte de proteínas del RE al Golgi, la brefeldina A puede provocar una disminución de la actividad funcional de la CCDC63 si su localización adecuada es crítica para la función. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo que altera el pH y los gradientes de iones en los compartimentos celulares, en particular el Golgi. La alteración de la función del Golgi por la monensina puede inhibir indirectamente la CCDC63 si ésta depende de modificaciones postraduccionales mediadas por el Golgi para su actividad. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Un agente estabilizador de microtúbulos que puede interrumpir la división celular. Si la CCDC63 está implicada en la progresión del ciclo celular, la estabilización de los microtúbulos por el paclitaxel puede inhibir indirectamente la función de la proteína al detener las células en fases específicas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Un agente despolimerizador de microtúbulos que puede detener las células en la fase M. Si la función de la CCDC63 está asociada a la regulación del ciclo celular, el nocodazol puede provocar la inhibición funcional de la CCDC63 al detener la progresión del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Estos inhibidores impiden la activación de las CDK. Si la actividad de la CCDC63 está regulada por los puntos de control del ciclo celular, los inhibidores de las CDK pueden inhibir indirectamente la CCDC63 impidiendo la progresión del ciclo celular. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Un inhibidor de la Aurora quinasa A que altera la alineación y segregación cromosómica. Si la CCDC63 interviene en los procesos mitóticos, el MLN8237 puede inhibir su función perturbando la segregación cromosómica adecuada durante la mitosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que afecta a la función del punto de control del huso. Si CCDC63 tiene un papel en el ensamblaje o mantenimiento del huso, ZM447439 puede inhibir su función interrumpiendo estos procesos. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
Un inhibidor de Plk1 que puede detener las células en mitosis. Si la actividad funcional del CCDC63 está ligada a la progresión mitótica, el BI 2536 puede conducir a su inhibición al detener las células e impedir la salida mitótica. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Un inhibidor de la ribonucleótido reductasa que provoca estrés en la replicación del ADN. Si la CCDC63 está implicada en la respuesta al daño del ADN o en su reparación, la hidroxiurea puede inhibir indirectamente su función induciendo el estrés de replicación y activando los puntos de control del daño. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II no muscular. Si la CCDC63 está implicada en la motilidad celular o en los reordenamientos del citoesqueleto, la inhibición de la miosina II por la blebbistatina puede conducir a la inhibición funcional de la CCDC63. | ||||||