Los inhibidores de CCDC52 comprenden un espectro de compuestos diseñados para modular la actividad de CCDC52, una proteína integral de la división celular y el ensamblaje del huso. Esta clase de inhibidores se dirige a varios aspectos de la función de la proteína, centrándose particularmente en su papel en la formación y estabilización del aparato fusiforme durante la mitosis. Estos inhibidores están formulados para interactuar con las vías y procesos moleculares asociados a la CCDC52, con el objetivo de regular su participación en las fases críticas de la división celular. Al afectar al ensamblaje y la función del huso, estos compuestos pueden influir en la segregación precisa de los cromosomas, un proceso central en la división celular mitótica y crucial para mantener la estabilidad genómica.
Uno de los métodos para inhibir la CCDC52 consiste en atacar la dinámica de los microtúbulos, fundamental para la formación del huso. Dado que CCDC52 desempeña un papel en la estabilización y organización de los microtúbulos durante la división celular, los compuestos que modulan la estabilidad de los microtúbulos pueden afectar significativamente a su función. Estos inhibidores actúan estabilizando o desestabilizando los microtúbulos, alterando así el ensamblaje y la función del aparato fusiforme, esencial para la correcta segregación de los cromosomas. Otro enfoque consiste en alterar los procesos de regulación del ciclo celular en los que interviene la CCDC52. Estos inhibidores pueden modular la actividad de CCDC52 y su papel en la división celular dirigiéndose a proteínas y vías reguladoras clave del ciclo celular, en particular las asociadas a la mitosis. Además, los compuestos que afectan a las interacciones proteína-proteína dentro del aparato fusiforme también pueden servir como inhibidores eficaces, interrumpiendo las interacciones entre CCDC52 y sus socios de unión. Por otra parte, el desarrollo de inhibidores de CCDC52 requiere técnicas sofisticadas como el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional. El cribado de alto rendimiento permite identificar nuevos compuestos capaces de modular la actividad de CCDC52, mientras que el modelado computacional ayuda a comprender cómo interactúan estos inhibidores con la proteína a nivel molecular. Algunos inhibidores de esta clase también incluyen moléculas que afectan a la expresión de CCDC52, utilizando estrategias como la regulación transcripcional o el ARN de interferencia. Los moduladores alostéricos, que se unen a regiones distintas del sitio activo de la CCDC52, también forman parte de esta clase química. Estos moduladores inducen cambios conformacionales que pueden afectar a la función de CCDC52 en el ensamblaje del huso y la división celular. En conjunto, estos diversos métodos contribuyen al desarrollo de una clase completa de inhibidores de CCDC52, cada uno de los cuales emplea mecanismos únicos para regular la actividad de la proteína en el contexto de la división celular y la segregación cromosómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y podría inhibir el papel de SPICE1 en el ensamblaje del huso y la división celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que posiblemente podría inhibir el papel de SPICE1 en la formación y función del huso. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos, lo que posiblemente podría inhibir el papel de SPICE1 en la dinámica del huso. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9545.00 | ||
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, Purvalanol A, podría inhibir la función de SPICE1 en la mitosis al interrumpir la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe las CDK y posiblemente podría inhibir SPICE1 afectando a la progresión del ciclo celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol inhibe la kinesina Eg5, que posiblemente podría inhibir SPICE1 al afectar al ensamblaje de los polos del huso. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
Como inhibidor de la quinasa 1 similar al polo, BI 2536 podría posiblemente inhibir SPICE1 interrumpiendo los procesos mitóticos. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | ¥4231.00 | ||
El AZD1152-HQPA inhibe la quinasa Aurora B, que es esencial para el ensamblaje y la función del huso, y posiblemente podría inhibir SPICE1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, posiblemente podría inhibir SPICE1 al afectar al ensamblaje y la función del huso. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
Este compuesto inhibe Eg5, una proteína motora de kinesina, y posiblemente podría inhibir SPICE1 afectando a la dinámica del huso. | ||||||