CCDC51 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC51 incluyen, entre otros, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Triciribine CAS 35943-35-2.
Los inhibidores de la CCDC51 representan un conjunto de compuestos de moléculas pequeñas que ejercen sus efectos inhibidores sobre la actividad funcional de la CCDC51 dirigiéndose meticulosamente a componentes específicos de las vías de señalización a las que está asociada la CCDC51. La rapamicina y sus derivados, el everolimus y el temsirolimus, anclan este grupo formando un complejo con FKBP-12, que a su vez inhibe mTORC1, una cinasa reguladora clave cuya actividad es esencial para el papel funcional de CCDC51. Del mismo modo, Torin 1 y KU 0063794, ambos potentes inhibidores de mTORC1 y mTORC2, contribuyen a este bloqueo regulador, asegurando una amortiguación completa de la actividad de CCDC51 a través de la vía mTOR. El eje PI3K/Akt/mTOR, un conducto central para numerosas cascadas de señalización implicadas en el crecimiento y el metabolismo celulares, también es el objetivo de inhibidores como LY 294002 y Wortmannin, que al obstaculizar PI3K, imponen indirectamente una disminución de la actividad de CCDC51. Además, la perifosina altera este eje aguas abajo al impedir la activación de Akt, lo que posteriormente disminuye la actividad de mTOR y el papel funcional asociado de CCDC51.
Siguiendo con el tema de los reguladores ascendentes, la triciribina y el Palomid 529 ejercen sus efectos inhibiendo las vías Akt y PI3K/Akt respectivamente, lo que conduce a una atenuación de la señalización mTOR y a la consiguiente reducción de la función de CCDC51. La inhibición dual de mTORC1 y mTORC2 por parte del AZD8055 también culmina en una disminución de la actividad de la CCDC51, asegurando que la función de la proteína se vea mitigada a través de un amplio espectro de interferencias reguladoras. El tema consistente entre estos inhibidores es la disminución estratégica de la actividad de CCDC51 mediante la reducción de la señalización mTOR aguas arriba, que es una vía fundamental para la participación funcional de la proteína. Esta inhibición concertada por compuestos químicos diversos pero específicos garantiza que la actividad funcional de CCDC51 disminuya de forma fiable y eficaz, lo que convierte a estos inhibidores en herramientas cruciales para la exploración del papel de CCDC51 en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 es un potente inhibidor tanto de mTORC1 como de mTORC2. Disminuiría la actividad de CCDC51 mediante la inhibición amplia de las vías de señalización mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR (mammalian target of rapamycin). Dado que la CCDC51 está implicada en la vía de señalización mTOR, la rapamicina conduciría a la inhibición de esta vía, disminuyendo así la actividad funcional de la CCDC51 al impedir su participación en los procesos mediados por mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La PI3K se encuentra aguas arriba de la señalización mTOR, que está relacionada con la actividad de la CCDC51. La inhibición de PI3K amortiguaría la vía mTOR, lo que conduciría a una reducción de la actividad funcional de CCDC51 asociada a esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Suprime la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad de CCDC51, ya que CCDC51 forma parte de este proceso de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente Akt, que se encuentra corriente abajo de PI3K y corriente arriba de mTOR. Al inhibir Akt, la triciribina disminuiría la actividad de mTOR y, por tanto, disminuiría indirectamente la actividad funcional de CCDC51, que participa en la vía de señalización de mTOR. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 (P529) es un inhibidor que actúa tanto sobre la vía mTOR como sobre la vía PI3K/Akt. Disminuiría la actividad de CCDC51 indirectamente al inhibir las vías de señalización que facilitan su función. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR. Actúa uniéndose a FKBP-12, formando un complejo que inhibe mTORC1. Dado que la actividad de la CCDC51 está relacionada con la vía mTOR, el everolimus provocaría una reducción de la actividad funcional de la CCDC51. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido que inhibe la Akt. Al obstaculizar la activación de Akt, conduciría indirectamente a una reducción de la actividad de mTOR y, por tanto, a una disminución de la actividad funcional de CCDC51, que participa en la vía de señalización Akt/mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR. Provocaría una disminución de la actividad de la CCDC51 al inhibir la señalización mTOR, que es una vía en la que está implicada la CCDC51. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor potente y selectivo de mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, el AZD8055 reduciría la actividad funcional del CCDC51 al disminuir la vía de señalización mTOR de la que forma parte el CCDC51. | ||||||