CCDC47 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC47 incluyen, entre otros, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Ácido Ciclopiazónico CAS 18172-33-3 y Eeyarestatina I CAS 412960-54-4.
Los inhibidores químicos de la CCDC47 pueden alterar su función a través de diversos mecanismos que afectan al entorno del retículo endoplásmico (RE) en el que opera la CCDC47. La tripsigargina y el ácido ciclopiazónico son inhibidores de la bomba SERCA que provocan un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede desbordar la capacidad de fijación de calcio de la CCDC47 y provocar su inhibición funcional. Esta alteración de la homeostasis del calcio es significativa, ya que la CCDC47 desempeña un papel en el mantenimiento de este equilibrio dentro del RE. La tunicamicina, al inhibir la glicosilación ligada al N, puede impedir que la CCDC47 se pliegue y madure adecuadamente, lo que es esencial para su función. Esto conduce a un mal plegamiento potencial y a la inhibición funcional de la proteína. La brefeldina A, a través de su inhibición del factor de ADP-ribosilación, bloquea el transporte de ER a Golgi, un proceso en el que participa la CCDC47, inhibiendo así su función indirectamente al interrumpir la vía de tráfico de la proteína.
Además, la eeyarestatina I, al inhibir la degradación asociada al RE, podría causar una acumulación de proteínas mal plegadas dentro del RE, lo que alteraría el entorno funcional de la CCDC47. Ceapin-A7, GSK2606414 y MKC-3946 se dirigen a diferentes reguladores de la respuesta a proteínas mal plegadas (UPR), como ATF6α, PERK e IRE1α, respectivamente. Dado que CCDC47 forma parte de la UPR, la inhibición de estas vías puede conducir a su inhibición funcional mediante la alteración de la respuesta al estrés del RE. La azoramida, que modula los niveles de estrés del RE, puede hacer que la CCDC47 sea funcionalmente redundante al aliviar las condiciones que requieren su actividad. Salubrinal y Guanabenz se dirigen a la vía de fosforilación de eIF2α, que cuando se inhibe, exacerba el estrés del RE y puede perjudicar el papel de CCDC47 en la mejora de las condiciones de plegamiento de proteínas. La inhibición de Sephin1 de la subunidad PPP1R15A inducida por el estrés, que desfosforila eIF2α, interfiere con la vía de respuesta al estrés de CCDC47, conduciendo a su inhibición funcional ya que interrumpe el papel de la proteína en la respuesta al estrés celular relacionada con el plegamiento de proteínas dentro del RE. Cada inhibidor se dirige a aspectos específicos de la función del RE, afectando así a la actividad de CCDC47 a través de su implicación en estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico (RE). Se sabe que la CCDC47 participa en la fijación del calcio dentro del RE. Al inhibir la bomba SERCA, el thapsigargin provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede conducir a una inhibición funcional de la CCDC47 al desbordar su capacidad de unión al calcio e interrumpir su función de mantenimiento de la homeostasis del calcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE. Como la CCDC47 es una proteína residente en el RE que puede requerir una glicosilación adecuada para su función, la tunicamicina puede inhibir la CCDC47 impidiendo su correcto plegamiento y maduración, lo que conduce a un posible mal plegamiento e inhibición funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de ER a Golgi inhibiendo el factor de ADP-ribosilación (ARF). Dado que la CCDC47 participa en el tráfico de proteínas dentro del compartimento intermedio ER-Golgi, la acción de la Brefeldina A podría conducir a la inhibición funcional de la CCDC47 mediante el bloqueo de las rutas de tráfico esenciales para su función. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de las bombas SERCA. De forma similar al thapsigargin, el ácido ciclopiazónico puede provocar una alteración de la homeostasis del calcio y posiblemente causar una inhibición funcional de la CCDC47 al perturbar sus procesos asociados dependientes del calcio dentro del RE. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I inhibe la degradación asociada al RE (ERAD) bloqueando la ATPasa p97 y la enzima deubiquitinadora USP14. Dado que la CCDC47 está implicada en el plegamiento de proteínas y el control de calidad dentro del RE, la inhibición de la ERAD podría causar una acumulación de proteínas mal plegadas, inhibiendo potencialmente la actividad de la CCDC47 al alterar su entorno funcional. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
GSK2606414 inhibe PERK, un sensor de estrés del RE y parte de la vía UPR. El CCDC47 desempeña un papel en la gestión del estrés del RE, y la inhibición de PERK podría conducir a una inhibición funcional del CCDC47 al impedir su participación en la respuesta adaptativa al estrés del RE. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El salubrinal inhibe selectivamente la desfosforilación de eIF2α. La inhibición de la desfosforilación de eIF2α puede exacerbar el estrés del RE y conducir potencialmente a una inhibición funcional de la CCDC47 al perjudicar su papel en la mejora de las condiciones de plegamiento de proteínas dentro del RE. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥5178.00 ¥9206.00 ¥46031.00 ¥80553.00 | 2 | |
El guanabenz también se dirige a la vía eIF2α impidiendo su desfosforilación, contribuyendo así al estrés del RE. Al aumentar el estrés del RE, el guanabenz podría inhibir funcionalmente la CCDC47 al sobrecargar su capacidad para manejar las proteínas mal plegadas y mantener la homeostasis celular. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | ¥6521.00 | ||
La Sephin1 inhibe selectivamente la PPP1R15A inducida por el estrés, una subunidad de la proteína fosfatasa 1 que desfosforila el eIF2α. Al inhibir esta vía, la Sephin1 podría causar una inhibición funcional de la CCDC47, ya que podría interferir en su papel en la respuesta celular al estrés asociada al plegamiento de proteínas dentro del RE. | ||||||