CCDC42B Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC42B incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la proteína CCDC42B actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función en los procesos celulares. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, bloquea los eventos de fosforilación cruciales para la actividad de esta proteína, inhibiendo así su función. Con un enfoque similar, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C (PKC), una cinasa con un papel regulador sobre la CCDC42B. SP600125 y SB203580 se dirigen a diferentes quinasas de las vías de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK): la quinasa N-terminal de Jun (JNK) y la quinasa MAP p38, respectivamente. La inhibición por SP600125 puede interrumpir la participación de CCDC42B en procesos celulares relacionados con JNK. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 puede interrumpir de forma similar las vías de señalización que requieren la participación de CCDC42B, inhibiendo eficazmente su función.
En cuanto a las vías de señalización de las que puede depender CCDC42B, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos mediante la inhibición de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La prevención de la actividad PI3K resulta en el bloqueo de los eventos de señalización corriente abajo que son esenciales para la actividad de CCDC42B. La inhibición por parte de la rapamicina de la quinasa diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR) también puede conducir a una inhibición de CCDC42B al interrumpir los procesos de crecimiento y proliferación celular con los que CCDC42B podría estar implicado. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, impiden la activación de la vía MAPK/ERK, una vía reguladora común para proteínas como la CCDC42B, inhibiendo así su función. La brefeldina A adopta un enfoque diferente al interrumpir el tráfico de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación, bloqueando el transporte de CCDC42B dentro de la célula. Por último, Go6983 y Genistein, al inhibir la PKC y las tirosina quinasas, respectivamente, impiden la fosforilación y posterior regulación de las proteínas, lo que incluye la inhibición de la actividad de CCDC42B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional del CCDC42B al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en múltiples vías de señalización que podrían regular la actividad de la CCDC42B. Así pues, la inhibición de la PKC conduciría a la inhibición funcional de la CCDC42B al desactivar su regulación a través de vías dependientes de la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK está implicada en procesos celulares en los que puede estar implicado el CCDC42B. La inhibición de JNK puede conducir a la inhibición funcional de CCDC42B mediante la interrupción de estos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Dado que la p38 MAP quinasa interviene en las respuestas al estrés y en otras vías de señalización celular, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de la CCDC42B al impedir su participación en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K es fundamental en muchas vías de señalización, incluidas las que pueden regir la actividad de la CCDC42B. La inhibición de PI3K conduce a la inhibición funcional de CCDC42B mediante el bloqueo de los eventos de señalización cruciales para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K y, al igual que el LY294002, impide que la PI3K inicie eventos de señalización corriente abajo. La inhibición funcional de la CCDC42B se consigue mediante la interrupción de las vías de señalización en las que interviene la PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La señalización mTOR podría ser crucial para las funciones del CCDC42B, y su inhibición puede conducir a la inhibición funcional del CCDC42B al perturbar estos procesos celulares esenciales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK y, por tanto, puede conducir a la inhibición funcional del CCDC42B al bloquear la vía MAPK/ERK que puede regular su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta vía está a menudo implicada en la regulación de proteínas como la CCDC42B, y su inhibición por el U0126 puede conducir a la inhibición funcional de la CCDC42B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el tráfico de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación (Arf). La alteración del tráfico de proteínas puede conducir a la inhibición funcional de la CCDC42B al bloquear su transporte a las localizaciones celulares necesarias. | ||||||