CCDC38 Inhibidores
Inhibidores comunes de CCDC38 incluyen, pero no se limitan a WZ4003, ML 141 CAS 71203-35-5, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SMIFH2 CAS 340316-62-3.
Los inhibidores químicos de la CCDC38 desempeñan un papel crucial en la modulación de la función de la proteína al dirigirse a diversos elementos de la red citoesquelética, que es fundamental para el marco operativo de la CCDC38. WZ4003, un inhibidor selectivo de la cinasa NUAK, altera el tráfico y la estructura celular, lo que conduce a la inhibición funcional de CCDC38 al alterar el entorno celular que requiere. Del mismo modo, ML141, al inhibir la GTPasa CDC42, provoca una desorganización del citoesqueleto, que es esencial para la función de CCDC38. La blebbistatina, que actúa sobre la miosina II, y el Y-27632, un inhibidor de la cinasa ROCK, alteran la dinámica del citoesqueleto, lo que a su vez afecta a la funcionalidad del CCDC38 al alterar la integridad estructural de la que depende.
Además de afectar a la red citoesquelética, SMIFH2 inhibe el ensamblaje de actina mediado por formina, que es necesario para el papel de CCDC38 en el mantenimiento de la organización citoesquelética. El complejo Arp2/3, responsable de la ramificación de los filamentos de actina, se ve afectado por el inhibidor CK-666, lo que provoca alteraciones del citoesqueleto que impiden la función de CCDC38. El BMS-5, que inhibe la quinasa LIM, altera la dinámica de los filamentos de actina, crítica para la CCDC38, mientras que el LDN-193189 bloquea los receptores BMP de tipo I, afectando a vías que modulan indirectamente la actividad de la CCDC38. La inhibición de la quinasa PAK por PF-3758309 altera la arquitectura del citoesqueleto, afectando a CCDC38. Además, la STLC altera la dinámica del huso mitótico, afectando indirectamente a CCDC38, que puede estar implicada en estos procesos celulares. Marimastat afecta a CCDC38 alterando la remodelación de la matriz extracelular y los mecanismos de adhesión celular. Por último, GSK269962A, al inhibir la Rho-quinasa, afecta a la infraestructura celular y, por tanto, a las funciones asociadas a la CCDC38. Cada sustancia química, a través de su diana específica dentro de la red citoesquelética, contribuye a la inhibición funcional de la CCDC38.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
El WZ4003 es un inhibidor selectivo de la cinasa NUAK. Dado que las quinasas NUAK pueden regular el tráfico y la estructura celulares, la inhibición de NUAK por WZ4003 podría alterar estos procesos, lo que conduciría a la inhibición funcional de CCDC38, que se sabe que participa en el mantenimiento de la organización del citoesqueleto. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un potente inhibidor selectivo de la GTPasa CDC42. Dado que la CCDC38 está implicada en la organización del citoesqueleto, la inhibición de la CDC42 por el ML141 puede conducir a la desorganización del citoesqueleto, lo que inhibiría funcionalmente la CCDC38 al alterar la arquitectura celular de la que depende. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
La blebbistatina es un inhibidor selectivo de la miosina II. Al inhibir la miosina II, la blebbistatina puede alterar la dinámica del citoesqueleto. Esta alteración puede conducir a la inhibición funcional de la CCDC38, ya que puede depender de estructuras citoesqueléticas intactas para desempeñar su papel dentro de la célula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un potente inhibidor de las cinasas ROCK. ROCK está implicada en la regulación del citoesqueleto de actina; por lo tanto, la inhibición de ROCK podría comprometer la integridad del citoesqueleto y, así, inhibir funcionalmente la CCDC38 al perturbar el entorno en el que opera. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 es un inhibidor del ensamblaje de actina mediado por formina. Dado que la CCDC38 está asociada a la organización del citoesqueleto, la inhibición del ensamblaje de la actina puede alterar su función, lo que conduce a la inhibición funcional de la CCDC38, que depende de una dinámica adecuada de la actina. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
El CK-666 es un inhibidor del complejo Arp2/3. La inhibición del complejo Arp2/3 conduce a un deterioro de la ramificación de los filamentos de actina. El CCDC38, al estar implicado en la organización del citoesqueleto, estaría inhibido funcionalmente debido al fallo en la formación adecuada de la red de actina. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I ALK2 y ALK3, que participan en las vías de señalización del TGF-beta que influyen en la dinámica del citoesqueleto. La inhibición de estos receptores puede alterar procesos celulares vitales para el papel funcional de la CCDC38. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
El PF-3758309 es un potente inhibidor de la PAK, una quinasa que regula la remodelación del citoesqueleto. La inhibición de la actividad PAK puede conducir a una inhibición funcional de la CCDC38 al alterar la arquitectura del citoesqueleto que requiere para funcionar correctamente. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La STLC es un inhibidor de la proteína motora kinesina Eg5, lo que altera la formación del huso mitótico. Al perturbar la dinámica del huso, STLC puede inhibir indirectamente la función de CCDC38 que puede estar implicada en procesos relacionados con el huso. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz de amplio espectro. Al inhibir la remodelación de la matriz extracelular, el Marimastat podría afectar a los mecanismos de adhesión y señalización celular, lo que conduciría indirectamente a la inhibición funcional del CCDC38 implicado en estos procesos. | ||||||