Los inhibidores de la CCDC33 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína CCDC33 (Coiled-Coil Domain-Containing 33), miembro de la familia de las proteínas con dominios en espiral. La CCDC33 interviene en las interacciones proteína-proteína y se cree que desempeña un papel en la organización de las estructuras celulares y facilita la señalización intracelular. Las proteínas con dominios en espiral son conocidas por su capacidad para mediar en el ensamblaje de complejos proteicos de mayor tamaño debido a su versatilidad estructural y a su papel en el mantenimiento de la arquitectura de diversos componentes celulares. Los inhibidores de CCDC33 actúan interfiriendo en su capacidad para formar estas interacciones, lo que puede alterar la función de los complejos proteicos que dependen de CCDC33 como andamiaje o componente regulador. La inhibición de CCDC33 puede tener efectos generalizados en la organización celular, especialmente en procesos en los que las interacciones proteína-proteína son cruciales, como la transducción de señales, el transporte de vesículas o la dinámica del citoesqueleto. Se cree que CCDC33 participa en complejos moleculares que controlan la estructura y la función celular, y los inhibidores dirigidos a esta proteína pueden alterar la estabilidad y la eficacia de estos complejos. Esta perturbación puede conducir a alteraciones en procesos celulares como el tráfico de proteínas, la comunicación celular o el mantenimiento de la integridad estructural. Al bloquear CCDC33, estos inhibidores sirven como herramientas importantes para investigar los mecanismos moleculares específicos que implican a las proteínas de dominio coiled-coil y su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular. La inhibición selectiva de CCDC33 permite a los investigadores explorar sus contribuciones específicas a las vías de señalización intracelular y las implicaciones más amplias de las proteínas de espiral enrollada en la arquitectura y función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir un amplio espectro de quinasas, entre las que pueden incluirse las que fosforilan CCDC33, reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede regular a la baja la señalización PI3K/Akt. Dado que esta vía puede estar implicada en múltiples procesos celulares, incluidos los que pueden modular la CCDC33, su inhibición puede dar lugar a una disminución de la función de la CCDC33. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que pueda suprimir la vía de señalización de mTOR. Dado que mTOR puede regular la síntesis de proteínas, su inhibición podría disminuir la actividad funcional de CCDC33 a través de la reducción de la traducción de proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría interrumpir las vías de señalización que pueden interactuar con las que regulan CCDC33, inhibiendo así potencialmente la actividad de CCDC33 de forma indirecta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de la vía PI3K/Akt, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de CCDC33 si está regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor específico de MEK, que actúa corriente arriba de MAPK/ERK. Al inhibirla, el PD98059 puede disminuir indirectamente la actividad de la CCDC33 si está influida por la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK podría reducir indirectamente la actividad de CCDC33 si hay integración de vías. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que impide la función de la vía Rho/Rho-quinasa, que podría estar indirectamente implicada en la regulación de la función de CCDC33, inhibiéndola así potencialmente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede afectar al proceso de degradación de las proteínas. Si el CCDC33 está sujeto a la degradación proteasomal, el bortezomib podría aumentar los niveles de CCDC33, pero también podría afectar a su estado funcional al alterar el recambio de proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Es un inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que puede alterar la homeostasis del calcio. Si la función del CCDC33 depende del calcio, esta alteración podría provocar su inhibición. | ||||||