CCDC3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC3 incluyen, pero no se limitan a, queleritrina CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la CCDC3 pueden afectar significativamente a la actividad de la proteína al interrumpir las vías de señalización de las que depende. La queleritrina y el GF109203X, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), pueden impedir la señalización necesaria para la función de la CCDC3, ya que la PKC está implicada en la diferenciación celular y la respuesta a señales extracelulares. Del mismo modo, el inhibidor pan-PKC Gö 6983 puede alterar varias isoformas PKC, afectando posiblemente a la actividad de CCDC3 que depende de estas cascadas de señalización. En otro orden de cosas, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/AKT, donde su inhibición de PI3K puede impedir la activación de AKT, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia celular que puede ser vital para la función de CCDC3. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede inhibir los efectos descendentes en la vía PI3K/AKT, impidiendo potencialmente procesos esenciales para la actividad de CCDC3.
Además, PD 98059 y U0126, que inhiben específicamente MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, pueden impedir la activación de ERK, que es crucial para las funciones de proliferación y diferenciación celular asociadas a CCDC3. SB203580 y SP600125, que inhiben selectivamente la MAP quinasa p38 y JNK respectivamente, pueden interferir con las funciones relacionadas con CCDC3 al alterar la respuesta celular a los estímulos de estrés y la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. Y-27632, un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK, puede impedir la organización del citoesqueleto de actina, un proceso que puede ser crítico para la actividad de CCDC3. Por último, PP2, un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, puede interferir con múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la proliferación y diferenciación celular, alterando potencialmente la función adecuada de CCDC3. A través de estos diversos mecanismos, los inhibidores químicos seleccionados pueden ejercer una influencia significativa en la expresión funcional de CCDC3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la diferenciación celular y la respuesta a las señales extracelulares. La inhibición de la PKC puede interrumpir la señalización necesaria para la función de la CCDC3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK está implicada en la regulación de diversos procesos celulares, incluida la proliferación. La inhibición de MEK inhibe en consecuencia la activación de ERK, afectando potencialmente a la actividad de CCDC3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que desempeña un papel crítico en la vía de señalización AKT. La inhibición de PI3K puede impedir la activación de AKT, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia celular que pueden ser necesarias para la correcta funcionalidad de CCDC3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta a estímulos de estrés y participa en la regulación del ciclo celular. La inhibición de esta vía puede interferir con funciones celulares que son potencialmente necesarias para la actividad de la CCDC3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La vía JNK está relacionada con la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la señalización JNK puede interrumpir procesos que podrían ser cruciales para la expresión funcional de CCDC3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son quinasas en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 impide la activación de ERK, lo que podría interrumpir la señalización necesaria para el papel de CCDC3 en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de la AKT, impidiendo potencialmente las vías de supervivencia y proliferación que son necesarias para la función del CCDC3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es un componente clave de la vía PI3K/AKT, que interviene en la supervivencia, la proliferación y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría inhibir los efectos descendentes que son necesarios para la actividad funcional de la CCDC3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en varias funciones celulares, entre ellas el crecimiento y la diferenciación celular, la inhibición de la PKC con GF109203X puede impedir las vías de señalización en las que se basa el CCDC3 para funcionar correctamente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK. La vía Rho/ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto de actina, que es crítico para diversos procesos celulares. La inhibición de ROCK puede impedir mecanismos celulares que son necesarios para la actividad de la CCDC3. | ||||||