Los inhibidores de la CCDC24 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que disminuyen intrincadamente la actividad funcional de la proteína a través de diversas vías de señalización intracelular. La estaurosporina, la wortmannina, el LY 294002, la queleritrina, el Gö 6983 y el GF109203X convergen en el mecanismo común de inhibir la actividad de las cinasas; estos inhibidores reducen colectivamente el potencial de fosforilación dentro de las células, una modificación crítica que podría ser esencial para la actividad de la CCDC24. Al impedir la actividad de quinasas como PI3K, PKC y otras quinasas no específicas, estos compuestos pueden impedir la localización o activación dependiente de la fosforilación de CCDC24, inhibiendo así indirectamente su función. Además, compuestos como Wortmannin y LY 294002 se dirigen específicamente a la vía PI3K, que, al reducir la formación de PIP3, podría restringir el reclutamiento de CCDC24 a la membrana si se asocia con complejos de señalización dependientes de PIP3.
Además, la rapamicina, la ciclosporina A, el SB 203580, el PD 98059, el 2-APB y el BAPTA/AM contribuyen a la inhibición funcional de CCDC24 modulando distintos procesos y vías celulares. La rapamicina, mediante la inhibición de mTOR, podría provocar una amplia disminución de la síntesis de proteínas, incluida la CCDC24, si su expresión está bajo el control de mTOR. La ciclosporina A, a través de su inhibición de la calcineurina, podría disminuir la actividad de la CCDC24 si está regulada por eventos de desfosforilación en vías dependientes del calcio. Inhibidores como SB 203580 y PD 98059 se dirigen al eje de señalización MAPK, con posibles repercusiones en la actividad de CCDC24 si está entrelazada con esta vía. La dinámica del calcio dentro de la célula es crucial para numerosas cascadas de señalización, y la interferencia por 2-APB, un antagonista del receptor IP3, y BAPTA/AM, un quelante del calcio, sugiere una disminución de la actividad de CCDC24 si es sensible al calcio. Estos inhibidores elucidan colectivamente los enfoques multifacéticos para disminuir la presencia funcional de CCDC24 dentro de la señalización celular, mostrando la complejidad e interconectividad de los mecanismos de inhibición intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la cinasa, puede inhibir una amplia gama de cinasas que fosforilan el CCDC24, disminuyendo así su estado de fosforilación y amortiguando potencialmente su actividad si la fosforilación es necesaria para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
El Wortmannin, un inhibidor de la PI3K, reduce la producción de PIP3, una molécula lipídica que recluta y activa proteínas implicadas en las vías de supervivencia y crecimiento. Una disminución de PIP3 podría conducir a una menor actividad de los efectores descendentes que podrían incluir a la CCDC24 si está implicada en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, la rapamicina, bloquea la vía de la diana mamífera de la rapamicina, lo que podría conducir a una disminución de la síntesis de proteínas e inhibir indirectamente las proteínas corriente abajo o asociadas a esta vía, incluida la CCDC24 si está implicada. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, podría impedir la desfosforilación de proteínas reguladas por vías dependientes del calcio. Si la actividad de la CCDC24 está modulada por dichas vías, su actividad funcional podría verse disminuida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de la PI3K, el LY 294002 impide la formación de PIP3, de forma similar a la Wortmannina, reduciendo potencialmente el reclutamiento de proteínas como la CCDC24 a la membrana y disminuyendo su actividad celular. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Un inhibidor de la PKC, la Queleritrina bloquea la actividad de la proteína quinasa C, lo que podría conducir a una disminución de los eventos de fosforilación que podrían ser necesarios para la función de la CCDC24 si está regulada por la señalización mediada por la PKC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la MAPK p38, el SB 203580 puede suprimir la vía de la MAPK p38, lo que puede disminuir la actividad de las proteínas que están reguladas por esta vía. Si la CCDC24 es una de estas proteínas, su actividad se vería disminuida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, el PD 98059 interfiere con la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la activación de proteínas que operan corriente abajo o en paralelo. Si el CCDC24 está vinculado funcionalmente a esta vía, su actividad podría inhibirse indirectamente. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un amplio inhibidor de PKC, Gö 6983 podría reducir la fosforilación de CCDC24 si es un sustrato de PKC, lo que llevaría a una disminución de la actividad de CCDC24. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB, un antagonista de los receptores IP3, inhibe la liberación de calcio del retículo endoplásmico. Si la CCDC24 está regulada por la señalización del calcio, este compuesto podría provocar su inhibición funcional. | ||||||