CCDC17 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC17 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la CCDC17 comprenden un espectro de entidades químicas que suprimen la actividad funcional de la CCDC17 interfiriendo con diversas vías celulares. Se prevé que LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), disminuyan la actividad de CCDC17 impidiendo la vía de señalización PI3K/Akt, que es integral para el crecimiento y la supervivencia celular, procesos en los que CCDC17 puede desempeñar un papel. Del mismo modo, PD 98059 y U0126 son inhibidores selectivos de la vía MAPK/ERK, que, si se asocia con la función de CCDC17, daría lugar a una actividad reducida debido al bloqueo de esta señalización proliferativa y diferenciativa. SB 203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, ambas implicadas en respuestas inflamatorias y de estrés, y su inhibición podría dar lugar a una actividad suprimida de CCDC17 si depende de estas vías.
El segundo grupo de inhibidores, que incluye Rapamicina, Y-27632 y Gö 6983, actúa sobre mTOR, ROCK y PKC, respectivamente. La inhibición de la señalización mTOR por parte de la rapamicina podría reducir indirectamente la actividad de CCDC17 si forma parte de los circuitos de crecimiento o metabolismo celular regulados por mTOR. El efecto de Y-27632 sobre ROCK podría afectar a la actividad de CCDC17 al alterar la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, mientras que la inhibición de PKC por Go6983 podría afectar a CCDC17 si participa en procesos de señalización mediados por PKC. BAPTA/AM, un quelante del calcio, y Thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, ambos influyen en la señalización del calcio, donde la quelación del calcio intracelular por BAPTA-AM podría conducir a una disminución de la actividad de CCDC17 si es dependiente del calcio, y la desregulación de la homeostasis del calcio por Thapsigargin podría disminuir indirectamente la función de CCDC17 si está regulada negativamente por el calcio. Por último, la Dorsomorfina, un inhibidor de la AMPK, podría reducir la actividad de la CCDC17 al afectar a los mecanismos de homeostasis de la energía celular en los que la CCDC17 podría estar implicada. En conjunto, estos inhibidores representan un enfoque estratégico para disminuir la actividad de CCDC17 dirigiéndose a vías específicas que son críticas para su función.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que la vía PI3K/Akt interviene en numerosos procesos celulares, incluidos el crecimiento y la supervivencia celulares, la inhibición por LY 294002 podría provocar una disminución de la estabilidad o la interacción de la CCDC17 con otros componentes celulares, reduciendo potencialmente su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un metabolito esteroidal que actúa como un potente inhibidor de PI3K. Al igual que el LY294002, al inhibir la vía PI3K/Akt, el Wortmannin podría provocar indirectamente una reducción de la actividad de la CCDC17 debido a alteraciones en los mecanismos de supervivencia y crecimiento celular en los que la CCDC17 podría desempeñar un papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si la actividad de la CCDC17 está vinculada a la vía MAPK/ERK, que interviene en la proliferación y diferenciación celular, el PD 98059 podría disminuir la actividad de la CCDC17 impidiendo la señalización de la vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Como inhibidor de MEK1/2, el U0126 inhibiría la vía de señalización MAPK/ERK. Al interrumpir esta vía, el U0126 podría disminuir la actividad de la CCDC17 si está relacionada o depende de los efectos descendentes de la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una reducción de las respuestas inflamatorias y de la señalización del estrés celular, disminuyendo potencialmente la actividad de la CCDC17 si está vinculada a estas respuestas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK está implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición con SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de la CCDC17 al alterar las vías de respuesta al estrés en las que puede estar implicada la CCDC17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento celular y al metabolismo. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad de la CCDC17 si ésta tiene un papel funcional relacionado con el crecimiento celular o el metabolismo regulado por la señalización mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que afecta a la organización del citoesqueleto y a la motilidad celular. Si la CCDC17 está implicada en la estructura o el movimiento celular, la inhibición de ROCK por el Y-27632 podría provocar una disminución de la actividad de la CCDC17, ya que podría afectar a la arquitectura celular. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) que puede alterar diversas funciones celulares. Si la actividad de la CCDC17 está asociada a la señalización relacionada con la PKC, el Gö 6983 podría disminuir su actividad inhibiendo los procesos dependientes de la PKC. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Quelante del calcio intracelular que puede interrumpir la señalización del calcio. Si la CCDC17 está implicada en procesos dependientes del calcio, el BAPTA/AM podría disminuir su actividad alterando los niveles de calcio intracelular. | ||||||