Los inhibidores químicos de la CCDC148 explotan varias vías moleculares para reducir la actividad de la proteína. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la fosforilación de numerosas proteínas, incluida la CCDC148. Al inhibir las quinasas que fosforilan la CCDC148, la estaurosporina puede disminuir la actividad de la proteína. Del mismo modo, el Palbociclib, al dirigirse a las CDK4 y CDK6, puede interrumpir los procesos regulados por el ciclo celular en los que interviene la CCDC148, provocando su inactividad. La tricostatina A, que inhibe las desacetilasas de histonas, también puede afectar a la CCDC148 si su función está regulada por la acetilación; el estado de hiperacetilación mantenido por la tricostatina A puede suprimir la función de la proteína. Otro inhibidor, el MG-132, se dirige al proteasoma, provocando la acumulación de proteínas ubiquitinadas, entre las que puede encontrarse la CCDC148. Esta acumulación puede impedir la función de CCDC148 debido a la acumulación de proteínas malformadas o agregadas.
Además, el LY294002, al inhibir la PI3K, puede interrumpir las vías de señalización que implican al CCDC148, lo que conduce a una disminución de la actividad de la proteína. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede afectar de forma similar a la CCDC148 si está implicada en procesos celulares relacionados con mTOR. La inhibición de mTOR puede suprimir el papel de CCDC148 en el crecimiento celular y el metabolismo. En el contexto de las vías de la MAP quinasa, SB203580 y PD98059 pueden atenuar la actividad de CCDC148 inhibiendo p38 MAPK y MEK, respectivamente. El SB203580 inhibe directamente la p38 MAPK, que puede regular el CCDC148, mientras que el PD98059 bloquea la MEK, interrumpiendo así la vía MAPK/ERK que puede regular la función del CCDC148. Además, PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y Gefitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, pueden reducir la actividad de CCDC148 si está regulada por la quinasa de la familia Src o la señalización EGFR. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede disminuir la actividad de CCDC148 si está implicado en vías gobernadas por quinasas asociadas a Rho, al inhibir estas quinasas y las vías que controlan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La CCDC148 puede estar regulada por fosforilación a través de varias quinasas; por lo tanto, la estaurosporina puede inhibir la actividad de la CCDC148 inhibiendo las quinasas responsables de su fosforilación. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La función del CCDC148 puede estar regulada por el ciclo celular, y la inhibición de las CDK por el palbociclib puede alterar esta regulación, dando lugar a la inhibición de la actividad del CCDC148. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC). Aunque se sabe que afecta principalmente a la expresión génica, también puede alterar el estado de acetilación de proteínas no histónicas. Si la CCDC148 está sujeta a acetilación, la tricostatina A podría inhibir su función manteniendo su estado hiperacetilado, lo que podría inhibir su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas, incluyendo potencialmente al CCDC148 si sufre ubiquitinación, lo que podría inhibir su función normal debido a la acumulación de proteínas mal plegadas o agregadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, LY294002 puede inhibir las vías de señalización descendentes que pueden implicar a CCDC148, inhibiendo así la función de la proteína en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que el CCDC148 podría interactuar con las vías de señalización mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina podría provocar una disminución de la actividad del CCDC148 relacionada con el crecimiento y el metabolismo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una reducción de la actividad de proteínas como CCDC148 que están reguladas por la vía de p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si CCDC148 está regulada por la señalización de quinasas de la familia Src, PP2 puede inhibir esta regulación, inhibiendo así la función de CCDC148. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si CCDC148 desempeña un papel en la mitosis, donde las Aurora quinasas son reguladores clave, la inhibición por ZM-447439 podría conducir a la inhibición de la actividad de CCDC148 durante la división celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría inhibir la vía MAPK/ERK. Por tanto, si la actividad de CCDC148 está regulada por esta vía, el PD98059 podría inhibir la función de la proteína. | ||||||