Los inhibidores de la CCDC147 abarcan un grupo especializado de compuestos químicos diseñados para interferir selectivamente en la función de la proteína CCDC147, codificada por el gen CCDC147. Estos inhibidores actúan impidiendo las vías biológicas específicas en las que está implicada la CCDC147, lo que resulta en la atenuación de su actividad. Se sabe que la CCDC147 interviene en procesos celulares cruciales para mantener la integridad estructural de las células y su correcto funcionamiento. Los inhibidores dirigidos a esta proteína son estructuralmente diversos y están diseñados para unirse con gran afinidad a los sitios activos o reguladores de la CCDC147, lo que provoca una disminución de su actividad funcional. Estas interacciones son muy específicas, lo que garantiza que los inhibidores no afecten indiscriminadamente a otras proteínas o vías, lo que podría dar lugar a efectos no deseados. El diseño de los inhibidores de la CCDC147 se basa en el conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de su papel en los procesos celulares, lo que permite actuar con precisión sin influir en mecanismos celulares no relacionados.
La acción inhibidora de los compuestos contra la CCDC147 implica una modulación directa o indirecta de la actividad de la proteína, a menudo mediante efectos alostéricos o impidiendo modificaciones postraduccionales esenciales para su función. Al obstaculizar el funcionamiento normal de la CCDC147, estos inhibidores pueden reducir la influencia de la proteína en la infraestructura y la función celulares. Los inhibidores químicos de la CCDC147 pueden actuar interrumpiendo las interacciones proteína-proteína que son vitales para el ensamblaje de complejos proteicos, alterando la estabilidad de la proteína o interfiriendo en las vías de señalización que regulan su actividad. Comprender el mecanismo exacto de inhibición es crucial, ya que permite a los investigadores predecir las consecuencias de la inhibición de CCDC147 dentro de la célula. Estos compuestos son el resultado de una rigurosa investigación bioquímica destinada a dilucidar la función precisa de la CCDC147 y son fundamentales en el estudio del papel de la proteína en condiciones celulares normales y perturbadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que conduce indirectamente a la inhibición del CCDC147 al impedir la activación de Akt, una cinasa que potencialmente podría fosforilar y regular el CCDC147. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la activación de las vías de señalización descendentes que podrían mantener la estabilidad y la función de CCDC147. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK. La inhibición de la MEK podría dar lugar a una menor activación de la ERK, lo que podría afectar a la función de la CCDC147 si la ERK fosforila esta proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 podría impedir cualquier fosforilación mediada por la p38 MAPK que pudiera regular la actividad de CCDC147. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede participar en vías de señalización que modulan la función de CCDC147 a través de la fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTORC1, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 podría disminuir indirectamente la estabilidad o la expresión de CCDC147 al reducir la traducción general de proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, e inhibiría la vía MAPK/ERK afectando potencialmente al estado de fosforilación y a la función de CCDC147. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 podría prevenir los eventos de fosforilación que podrían estabilizar o activar la CCDC147. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, que podría inhibir las quinasas que fosforilan y activan CCDC147, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas e inducir respuestas de estrés que podrían afectar indirectamente a la estabilidad y función de CCDC147. | ||||||