Los inhibidores de la CCDC14, según los compuestos seleccionados, son sustancias químicas que pueden afectar directa o indirectamente a la actividad funcional de la proteína CCDC14. Estos compuestos ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a varias vías de señalización o procesos biológicos en los que se sabe o se cree que participa la CCDC14. La estaurosporina, el LY294002 y el Y-27632, por ejemplo, inhiben las proteínas quinasas, las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K) y las proteínas quinasas asociadas a Rho, respectivamente, que son componentes clave de diferentes vías de señalización. Al inhibir estos componentes, estos compuestos pueden alterar las vías que regulan la CCDC14, lo que conduce a su inhibición funcional.
Por su parte, PD98059, Rapamicina, SP600125, SB203580, U0126, BAY 11-7082, Ciclopamina, ZM 336372 y Bortezomib inhiben MEK, mTOR, JNK, p38 MAPK, MEK1 y MEK2, la activación de NF-kB, la señalización Hedgehog, c-Raf y el proteasoma 26S respectivamente. Cada una de estas dianas desempeña un papel crucial en una vía de señalización específica o en un proceso celular. Por consiguiente, al inhibir estas dianas, estos compuestos pueden alterar el funcionamiento normal de CCDC14. Por ejemplo, si CCDC14 depende del proteasoma 26S para su función o regulación, su actividad se vería inhibida por la interrupción de la degradación proteasomal causada por Bortezomib. Por otro lado, compuestos como la Ciclopamina inhiben la vía de señalización Hedgehog, y si CCDC14 forma parte de esta vía, su función puede ser inhibida por la interrupción de la señalización Hedgehog.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa y puede inhibir el proceso de fosforilación en múltiples vías de señalización. Si la CCDC14 participa en alguna vía dependiente de la cinasa, la inhibición de la actividad de la cinasa por la estaurosporina puede conducir a una disminución de la actividad o a la desactivación de la CCDC14. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho), una parte central de la vía Rho que influye en el movimiento y la morfología celulares. Si la CCDC14 forma parte de esta vía, su función puede inhibirse mediante la interrupción de la actividad de ROCK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Si la CCDC14 está implicada en estos procesos, su función puede verse inhibida indirectamente por la alteración de la actividad mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de las JNK (c-Jun N-terminal Kinasas), que intervienen en una amplia gama de procesos celulares. Si la CCDC14 forma parte de la vía JNK, su función puede inhibirse por la interrupción de la actividad JNK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe la activación del NF-kB, lo que puede afectar a numerosas proteínas corriente abajo en la vía del NF-kB. Si la CCDC14 está regulada por esta vía o forma parte de ella, su función puede verse inhibida por la interrupción de la actividad NF-kB. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog, que interviene en una amplia gama de procesos celulares. Si el CCDC14 forma parte de esta vía, su función puede ser inhibida por la interrupción de la señalización Hedgehog. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de la proteína quinasa c-Raf, que forma parte de la vía Raf/MEK/ERK. Si el CCDC14 forma parte de esta vía, su función puede verse inhibida por la obstrucción de la actividad c-Raf. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un potente inhibidor del proteasoma 26S, un complejo multiproteico implicado en la degradación de proteínas. Si el CCDC14 depende del proteasoma 26S para su función o regulación, su actividad puede verse inhibida por la interrupción de la degradación proteasomal. | ||||||